ТаблеткиТУТ!

закрыть
>
АЦИКЛОВИР 5% 5г крем Sandoz d.d.

Каталог товаров / Препараты для лечения герпесной инфекции / Для наружного применения /

АЦИКЛОВИР 5% 5г крем Sandoz d.d.


Код: 8745035

Производитель: Sandoz Dd

Действующее вещество: Ацикловир

ЖНВЛПЖНВЛП – Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, на которые государством устанавляиваются предельно допустимые розничные цены.

170.2 руб.

Заказать

Доставим в любую аптеку за 1-3 рабочих дня со скидкой за ожидание

Описание
Фармакологическая группа
Противовирусное
Форма выпуска, упаковка и состав
На 100 г крема 5 %:
действующее вещество: ацикловир - 5,0 г;
вспомогательные вещества: стеароилмакроглицериды - 5,0 г; диметикон 350 - 0,3 г; цетиловый спирт - 1,5 г; парафин мягкий белый - 9,0 г; парафин жидкий - 5,0 г; пропиленгликоль - 15,0 г; вода очищенная - 59,2 г.
Фармакологическое действие
Противовирусный препарат - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма.

Ацикловир трифосфат, встраиваясь в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр. Умеренно активен в отношении цитомегаловирусов.
Фармакокинетика
При применении на интактной коже всасывание минимальное; не определяется в крови и моче. На пораженной коже - всасывание умеренное; у пациентов с нормальной функцией почек концентрация в сыворотке крови составляет до 0.28 мкг/мл, у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) - до 0.78 мкг/мл. Выводится почками (до 9.4% суточной дозы).
Фармакодинамика
"Противовирусный препарат - синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов - в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма. Ацикловир трифосфат, «встраиваясь» в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективность действия также
обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна Барр. Умеренно активен в отношении цитомегаловирусов."
Показания к применению
Лечение кератита, вызванного вирусом простого герпеса (ВПГ

Способ применения и дозы
Режимдозирования одинаков для пациентов всех возрастных гупп.

Полоску мази длиной 10 мм следует помещать в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в сутки с интервалом около 4 часов.

Лечение необходимо продолжать, по крайней мере, в течение 3 дней после заживления.
Побочные действия
Со стороны кожи и подкожных тканей: гиперемия, сухость, шелушение кожи.

Прочие: жжение, воспаление при попадании на слизистые оболочки. Возможно развитие аллергического дерматита.
Противопоказания к применению
повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при дегидратации, почечной недостаточности, беременности, в период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата показано только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В период лечения необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
С 3-х лет
Особые указания
Пациентовследует проинформировать о возможном появлении легкого преходящего ощущенияжжения сразу после нанесения препарата.

Во время леченияпрепаратом не следует носить контактные линзы.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет данных.
Лекарственное взаимодействие
При наружном применении не выявлено взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.
Передозировка
Данные о передозировке препарата не предоставлены.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Условия отпуска в аптеке
По рецепту