Описание
Фармакологическая группаЗаболевания опорно-двигательного аппарата
Форма выпуска, упаковка и составДействующие вещества:
глюкозамина гидрохлорид – 500 мг,
хондроитина сульфат натрия - 400 мг.
Вспомогательные вещества:
сульфат натрия,
стеариновая кислота,
магния стеарат,
марганца сульфат.
Фармакологическое действиеСтимулирующее регенерацию хрящевой ткани. Фармакодинамика Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат натрия принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВП и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие. Хондроитина сульфат служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП. Фармакокинетика Глюкозамин Абсорбция. Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме - 25% (эффект первого прохождения через печень). Метаболизм. После абсорбции пероральной дозы радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в тканях костей и мышц. Элиминация. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - через кишечник. T1/2 препарата составляет 68 ч. Хондроитина сульфат Абсорбция. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки по 0,4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность составляет 12%. Метаболизм. Метаболизируется посредством десульфирования. Элиминация. Выводится почками. T1/2 - 310 мин.
Показания к применениюДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
остеоартроз I–III стадии;
остеохондроз.
Способ применения и дозыВнутрь. Взрослым и детям старше 15 лет первые 3 нед назначают по 1 капс. 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капс. 2 раза в сутки, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Рекомендуемая продолжительность курса лечения составляет от 3 до 6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Побочные действияТерафлекс® хорошо переносится пациентами. Возможны нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.
Противопоказания к применению Гиперчувствительность;
- Тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- Беременность;
- Период лактации;
- Возраст до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан
Применение у детейС 15 ЛЕТ
Особые указанияС осторожностью: сахарный диабет (рекомендуется периодически контролировать уровень глюкозы в крови, особенно в начале лечения); бронхиальная астма; сердечная и/или почечная недостаточность (при приеме хондроитина описаны единичные случаи развития отеков); повышенная чувствительность к морепродуктам. Применение при беременности и кормлении грудью Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют. При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.
Лекарственное взаимодействиеУлучшает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.
Препарат совместим с НПВП и ГКС.
Имеются ограниченные данные о возможном взаимодействии глюкозамина и варфарина, что может приводить к увеличению МНО и риску кровотечения. Поэтому при одновременном приеме следует контролировать показатели свертывания крови.
ПередозировкаСлучаи передозировки неизвестны. Возможные симптомы передозировки хондроитина сульфата: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Условия храненияПри температуре не выше 25 °C
Условия отпуска в аптекеБез рецепта