Каталог товаров / Обезболивающие препараты для внутреннего применения / Препараты для взрослых / Ибупрофен /
МИГ 400мг N20 таб. покрытые пленочной оболочкой Новартис Нева ООО
Код: 2000053543
Производитель: Новартис Нева ООО
Действующее вещество: Ибупрофен
ЖНВЛПЖНВЛП – Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, на которые государством устанавляиваются предельно допустимые розничные цены.
в наличии в 62 аптеках + Доставим в любую аптеку за 1-3 рабочих дня со скидкой за ожидание
ОписаниеФармакологическое действиеСпособ применения и дозыПротивопоказания к применению
С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение у детей
Фармакологическая группа
Противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее средство.
Форма выпуска, упаковка и составТаблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг - 20 штук с листком-вкладышем в картонной пачке.
Действующим веществом является ибупрофен.
Каждая таблетка содержит 400 мг ибупрофена.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: крахмал кукурузный,кремния диоксид коллоидный безводный, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, гипромеллоза (вязкость 6 мПа·с), макрогол 4000, повидон (значение К = 30), титана диоксид (Е 171).
Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Ибупрофен является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.
Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.
Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
ФармакодинамикаАнальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к наркотическому типу.
Как и другие НПВП, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.
Препарат МИГ® 400 блокирует циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2
(ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов (вещества,
способствующие возникновению боли, воспаления и повышению температуры тела).
Показания к применению(ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов (вещества,
способствующие возникновению боли, воспаления и повышению температуры тела).
- головная боль;
- мигрень;
- зубная боль;
- невралгия;
- боли в мышцах и суставах;
- менструальные боли, лихорадочное состояние при простудных заболеваниях и гриппе.
Препарат принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально в зависимости от показаний.
Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
Побочные действияВзрослым и детям старше 12 лет препарат назначают, как правило, в начальной дозе - по 200 мг 3-4 раза/сут. Для достижения быстрого терапевтического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг 3 раза/сут. По достижении лечебного эффекта суточную дозу уменьшают до 600-800 мг.
Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца дозу препарата следует уменьшить.
- Со стороны пищеварительной системы: НПВС-гастропатия - боли в животе, тошнота, рвота, изжога, ухудшение аппетита, диарея, метеоризм, запор; редко - изъязвления слизистой ЖКТ, которые в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями; возможны раздражение или сухость слизистой ротовой полости, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, гепатит.
- Со стороны дыхателъной системы: одышка, бронхоспазм.
- Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение, скотома сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза).
- Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).
- Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, тахикардия, повышение АД.
- Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.
- Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм или диспноэ, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.
- Со стороны системы кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
- Со стороны лабораторных показателей: возможно увеличение времени кровотечения, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение КК, уменьшение гематокрита или гемоглобина, повышение сывороточной концентрация креатинина, повышение активности печеночных трансаминаз.
- При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, кровотечения (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва).
- эрозивно-язвенные заболевания органов: ЖКТ (в т. ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, болезнь Крона, НЯК);
- "аспириновая триада";
- гемофилия и другие нарушения свертываемости крови (в т.ч. гипокоагуляция), геморрагические диатезы;
- кровотечения различной этиологии;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- заболевания зрительного нерва;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 6 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС в анамнезе.
С осторожностью следует применять препарат в следующих случаях: пожилой возраст; сердечная недостаточность; артериальная гипертензия; цирроз печени с портальной гипертензией; печеночная и/или почечная недостаточность, нефротический синдром, гипербилирубинемия; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит; заболевания крови неясной этиологии (лейкопения и анемия).
Если у Вас беременность в сроке более 20 недель, прием возможен только после консультации со специалистом
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете
беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Беременность
Не принимайте препарат МИГ® 400 если у Вас беременность в сроке более 20 недель.
Не следует применять НПВП женщинам с 20 недели беременности в связи с возможным развитием маловодия и/или патологии почек у новорожденных (неонатальная почечная дисфункция).
Следует избегать применения препарата в сроке до 20 недель беременности. Если у Вас беременность сроком до 20 недель и Вам необходимо принимать препарат МИГ® 400, проконсультируйтесь с врачом.
Лактация
Имеются данные о том, что ибупрофен в незначительных количествах может проникать в грудное молоко без каких-либо отрицательных последствий для здоровья грудного ребенка. Поэтому обычно при кратковременном приеме необходимости в прекращении грудного вскармливания не возникает. При необходимости длительного применения препарата следует обратиться к врачу для решения вопроса о прекращении грудного вскармливания на период применения препарата. Если Вы кормите или собираетесь кормить грудью, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед применением
препарата.
Фертильность
Если Вы планируете беременность, необходимо принимать во внимание то, что препарат МИГ® 400 относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов,способных нарушать репродуктивную функцию женщин (оказывает воздействие на овуляцию (наиболее благоприятное время для оплодотворения яйцеклетки)).
Этот эффект обратим после отмены лечения.
Препарат МИГ 400 не предназначен для применения у детей и подростков до 6 лет.
Особые указанияПеред приемом препарата МИГ® 400 проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Для купирования симптомов следует применять наименьшую эффективную дозу в
течение минимального времени.
Обязательно сообщите Вашему врачу, если у Вас есть или были следующие состояния:
- одновременное применение других НПВП;
- наличие в прошлом однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта;
- гастрит, энтерит, колит, бактериальная инфекция выходного отдела желудка или 12-перстной кишки (Helicobacter pylori);
- аллергическое заболевание в стадии обострения или имевшее место в прошлом
(возможно развитие бронхоспазма);
- заболевание иммунной системы (системная красная волчанка или смешанное
заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск развития
неинфекционного воспаления мозговых оболочек (асептического менингита);
- ветряная оспа;
- почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина
30 – 60 мл/мин);
- скопление жидкости в организме (отеки) и значительное выделение белка с мочой (нефротический синдром);
- печеночная недостаточность;
- цирроз печени с портальной гипертензией;
- повышение уровня билирубина в плазме крови (гипербилирубинемия);
- повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
- сердечная недостаточность;
- заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания);
- заболевания крови невыясненного происхождения (снижение числа лейкоцитов и
эритроцитов в общем анализе крови (лейкопения и анемия));
- тяжелые соматические (не психические) заболевания;
- нарушения нормального соотношения/повышение содержания холестерина и жиров в крови (дислипидемия/гиперлипидемия);
- сахарный диабет;
- заболевания сосудов (артерий) рук и ног (заболевания периферических артерий);
- курение;
- частое употребление алкоголя;
- фенилкетонурия или непереносимость фенилаланина;
- одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности:
• гормональные препараты (глюкокортикостероиды для приема внутрь, в том числе
преднизолон),
• препараты, препятствующие образованию тромбов («сгустков») в сосудах
(антикоагулянты, в том числе варфарин),
• препараты, оказывающие антидепрессивное действие (селективные ингибиторы
обратного захвата серотонина, в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин,
сертралин),
• препараты, подавляющие «склеивание» (агрегацию) тромбоцитов,
препятствующие образованию тромбов (антиагреганты, в том числе аспирин
(ацетилсалициловая кислота), клопидогрел);
- беременность в сроке до 20 недель;
- период грудного вскармливания;
- пожилой возраст;
- детский возраст до 12 лет.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в
стадии обострения, а также у пациентов с диагностированной ранее бронхиальной
астмой/аллергическим заболеванием препарат может спровоцировать затруднение
проходимости дыхательных путей (бронхоспазм).
Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным
заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития
асептического менингита.
Во время длительного лечения Вам необходимо контролировать показатели общего
анализа крови и функции печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии (может проявляться болью в животе, тошнотой, рвотой, изжогой, снижением аппетита) Вам необходимо обратиться к врачу. Вам может быть назначено эзофагогастродуоденоскопическое исследование, общий анализ крови (для определения количества гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
Если Вам назначен анализ на определение 17-кетостероидов Вы должны прекратить
прием препарата за 48 часов до обследования.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя (этанола).
Если у Вас имеется почечная недостаточность, Вам необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функции почек.
Пациентам с aртериальной гипертензией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Если у Вас имеется или имело место в прошлом повышенное артериальное давление и/или хроническая сердечная недостаточность, Вам необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости в организме,повышение артериального давления и отеки.
Если у Вас имеется неконтролируемая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность II-III класса по NYНА, ишемическая болезнь сердца, заболевания сосудов (артерий) рук и ног и/или заболевания артерий головного мозга, Вам необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом ибупрофена. Избегайте применения высоких доз ибупрофена более 2400 мг/сутки.
Имеются сообщения о том, что в очень редких случаях применение НПВП было связано с развитием тяжелых кожных реакций с покраснением кожи и образованием пузырей,которые в некоторых случаях приводили к смертельному исходу (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла) (см. раздел 4).
По всей видимости, наибольшему риску развития кожных реакций пациенты
подвержены в начальный период лечения, поскольку в большинстве случаев эти реакции развиваются в течение первого месяца лечения.
Имеются сообщения о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза у пациентов, принимавших препараты, содержащие ибупрофен (см. раздел 4).
Прекратите прием препарата МИГ® 400 и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся какая-либо кожная сыпь, повреждения слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, поскольку это может быть первыми признаками очень тяжелой кожной реакции.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным
риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционновоспалительных
заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего
фасциита). Избегайте применения препарата МИГ® 400 при ветряной оспе.
Маскировка симптомов инфекционных заболеваний
Препарат МИГ® 400 может маскировать важные симптомы инфекционных заболеваний,
что может приводить к более позднему назначению соответствующего лечения и тем самым ухудшать исход инфекционного заболевания. Это наблюдалось при
бактериальной внебольничной пневмонии и при бактериальном осложнении ветряной
оспы. Когда препарат МИГ® 400 применяется для облегчения лихорадки и боли,
вызванными инфекционным заболеванием, рекомендуется контроль состояния
пациента. В амбулаторных условиях (вне больницы) Вам следует проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Лекарственное взаимодействиеДля купирования симптомов следует применять наименьшую эффективную дозу в
течение минимального времени.
Обязательно сообщите Вашему врачу, если у Вас есть или были следующие состояния:
- одновременное применение других НПВП;
- наличие в прошлом однократного эпизода язвенной болезни желудка или язвенного кровотечения желудочно-кишечного тракта;
- гастрит, энтерит, колит, бактериальная инфекция выходного отдела желудка или 12-перстной кишки (Helicobacter pylori);
- аллергическое заболевание в стадии обострения или имевшее место в прошлом
(возможно развитие бронхоспазма);
- заболевание иммунной системы (системная красная волчанка или смешанное
заболевание соединительной ткани (синдром Шарпа) – повышен риск развития
неинфекционного воспаления мозговых оболочек (асептического менингита);
- ветряная оспа;
- почечная недостаточность, в том числе при обезвоживании (клиренс креатинина
30 – 60 мл/мин);
- скопление жидкости в организме (отеки) и значительное выделение белка с мочой (нефротический синдром);
- печеночная недостаточность;
- цирроз печени с портальной гипертензией;
- повышение уровня билирубина в плазме крови (гипербилирубинемия);
- повышение артериального давления (артериальная гипертензия);
- сердечная недостаточность;
- заболевания сосудов головного мозга (цереброваскулярные заболевания);
- заболевания крови невыясненного происхождения (снижение числа лейкоцитов и
эритроцитов в общем анализе крови (лейкопения и анемия));
- тяжелые соматические (не психические) заболевания;
- нарушения нормального соотношения/повышение содержания холестерина и жиров в крови (дислипидемия/гиперлипидемия);
- сахарный диабет;
- заболевания сосудов (артерий) рук и ног (заболевания периферических артерий);
- курение;
- частое употребление алкоголя;
- фенилкетонурия или непереносимость фенилаланина;
- одновременное применение лекарственных средств, которые могут увеличить риск возникновения язв или кровотечения, в частности:
• гормональные препараты (глюкокортикостероиды для приема внутрь, в том числе
преднизолон),
• препараты, препятствующие образованию тромбов («сгустков») в сосудах
(антикоагулянты, в том числе варфарин),
• препараты, оказывающие антидепрессивное действие (селективные ингибиторы
обратного захвата серотонина, в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин,
сертралин),
• препараты, подавляющие «склеивание» (агрегацию) тромбоцитов,
препятствующие образованию тромбов (антиагреганты, в том числе аспирин
(ацетилсалициловая кислота), клопидогрел);
- беременность в сроке до 20 недель;
- период грудного вскармливания;
- пожилой возраст;
- детский возраст до 12 лет.
У пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическим заболеванием в
стадии обострения, а также у пациентов с диагностированной ранее бронхиальной
астмой/аллергическим заболеванием препарат может спровоцировать затруднение
проходимости дыхательных путей (бронхоспазм).
Применение препарата у пациентов с системной красной волчанкой или смешанным
заболеванием соединительной ткани связано с повышенным риском развития
асептического менингита.
Во время длительного лечения Вам необходимо контролировать показатели общего
анализа крови и функции печени и почек.
При появлении симптомов гастропатии (может проявляться болью в животе, тошнотой, рвотой, изжогой, снижением аппетита) Вам необходимо обратиться к врачу. Вам может быть назначено эзофагогастродуоденоскопическое исследование, общий анализ крови (для определения количества гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь.
Если Вам назначен анализ на определение 17-кетостероидов Вы должны прекратить
прием препарата за 48 часов до обследования.
В период лечения не рекомендуется прием алкоголя (этанола).
Если у Вас имеется почечная недостаточность, Вам необходимо проконсультироваться
с врачом перед применением препарата, поскольку существует риск ухудшения функции почек.
Пациентам с aртериальной гипертензией, в том числе в анамнезе, и/или хронической сердечной недостаточностью, необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызывать задержку жидкости, повышение артериального давления и отеки. Если у Вас имеется или имело место в прошлом повышенное артериальное давление и/или хроническая сердечная недостаточность, Вам необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку препарат может вызвать задержку жидкости в организме,повышение артериального давления и отеки.
Если у Вас имеется неконтролируемая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность II-III класса по NYНА, ишемическая болезнь сердца, заболевания сосудов (артерий) рук и ног и/или заболевания артерий головного мозга, Вам необходимо проконсультироваться с врачом перед приемом ибупрофена. Избегайте применения высоких доз ибупрофена более 2400 мг/сутки.
Имеются сообщения о том, что в очень редких случаях применение НПВП было связано с развитием тяжелых кожных реакций с покраснением кожи и образованием пузырей,которые в некоторых случаях приводили к смертельному исходу (эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз/синдром Лайелла) (см. раздел 4).
По всей видимости, наибольшему риску развития кожных реакций пациенты
подвержены в начальный период лечения, поскольку в большинстве случаев эти реакции развиваются в течение первого месяца лечения.
Имеются сообщения о развитии острого генерализованного экзантематозного пустулеза у пациентов, принимавших препараты, содержащие ибупрофен (см. раздел 4).
Прекратите прием препарата МИГ® 400 и немедленно обратитесь к врачу, если у Вас появятся какая-либо кожная сыпь, повреждения слизистых оболочек, волдыри или другие признаки аллергии, поскольку это может быть первыми признаками очень тяжелой кожной реакции.
Применение НПВП у пациентов с ветряной оспой может быть связано с повышенным
риском развития тяжелых гнойных осложнений инфекционновоспалительных
заболеваний кожи и подкожно-жировой клетчатки (например, некротизирующего
фасциита). Избегайте применения препарата МИГ® 400 при ветряной оспе.
Маскировка симптомов инфекционных заболеваний
Препарат МИГ® 400 может маскировать важные симптомы инфекционных заболеваний,
что может приводить к более позднему назначению соответствующего лечения и тем самым ухудшать исход инфекционного заболевания. Это наблюдалось при
бактериальной внебольничной пневмонии и при бактериальном осложнении ветряной
оспы. Когда препарат МИГ® 400 применяется для облегчения лихорадки и боли,
вызванными инфекционным заболеванием, рекомендуется контроль состояния
пациента. В амбулаторных условиях (вне больницы) Вам следует проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются или усугубляются.
Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.
Ибупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).
При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).
Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.
В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.
Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.
Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.
Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
ПередозировкаИбупрофен может усиливать действие пероральных антикоагулянтов (одновременное применение не рекомендуется).
При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты).
Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств.
В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.
Ибупрофен, как и другие НПВС, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС и ГКС, т.к. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.
Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.
При комбинированной терапии зидовудином и ибупрофеном возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.
Комбинированное применение ибупрофена и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в почках.
Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.
Если Вы приняли препарата МИГ® 400 больше, чем следовало У детей симптомы передозировки могут наблюдаться после приема внутрь дозы, превышающей 400 мг/кг массы тела. У взрослых дозозависимый эффект передозировки менее выражен.
Если Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, реже отмечаются жидкий стул (диарея), шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение.
В более тяжелых случаях могут развиться проявления нарушений со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, мышечные подергивания (судороги), нарушение ориентации (дезориентация), кома (состояние, при котором человек находится без сознания). В случаях тяжелого отравления может развиваться снижение свертываемости крови (увеличивается время формирования
кровяного сгустка (протромбиновое время)), почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания, синюшный оттенок кожи в результате недостаточного количества кислорода в крови (цианоз).
У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Если Вы приняли данный препарат в чрезмерном количестве, немедленно сообщите об этом своему врачу или работнику аптеки, обратитесь в службу скорой помощи. В течение часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена промойте желудок и примите активированный уголь.
Условия храненияЕсли Вы приняли больше препарата, чем следовало (передозировка), у Вас могут появиться следующие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, реже отмечаются жидкий стул (диарея), шум в ушах, головная боль и желудочно-кишечное кровотечение.
В более тяжелых случаях могут развиться проявления нарушений со стороны центральной нервной системы: сонливость, редко – возбуждение, мышечные подергивания (судороги), нарушение ориентации (дезориентация), кома (состояние, при котором человек находится без сознания). В случаях тяжелого отравления может развиваться снижение свертываемости крови (увеличивается время формирования
кровяного сгустка (протромбиновое время)), почечная недостаточность, повреждение ткани печени, снижение артериального давления, угнетение дыхания, синюшный оттенок кожи в результате недостаточного количества кислорода в крови (цианоз).
У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.
Если Вы приняли данный препарат в чрезмерном количестве, немедленно сообщите об этом своему врачу или работнику аптеки, обратитесь в службу скорой помощи. В течение часа после приема потенциально токсической дозы ибупрофена промойте желудок и примите активированный уголь.
T=+(02-25)C
Условия отпуска в аптекеБез рецепта