Главная страница / Дерматология /

ЗИНЕРИДЕРМ 12мг+40мг/мл 1,691г порошок д/приготовления р-ра д/наружного применения Тульская фармацевтическая фабрика

Код: 2000051491

Характеристики
Производитель
Тульская фармацевтическая фабрика ООО
Срок годности
Длительный срок годности
Страна производитель
Россия
Специальные свойства
Беречь от детей
Фильтры
Препараты для лечения угрей
Действующее вещество
ЭритромицинЦинка ацетат
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора
Первичная упаковка
Флакон
Дозировка
0,012+0,04/МЛ
Масса (гр)
1,6914
Комплектность
РАСТВОРИТЕЛЬ+АППЛИКАТОР
Лекарственная форма
Препарат
Белый кристаллический порошок.
Растворитель
Прозрачная бесцветная жидкость.
Готовый препарат
Прозрачная бесцветная жидкость.
Состав
Флакон с препаратом:
Действующие вещества: эритромицин - 1302 мг, цинка ацетата дигидрат - 389,4 мг.
Флакон с растворителем:
Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 7810 мг, этанол 95 % - 17100 мг.
Состав на 1 мл после смешивания содержимого двух флаконов:
Действующие вещества: эритромицин - 40 мг, цинка ацетата дигидрат - 12 мг.
Вспомогательные вещества: диизопропилсебакат - 250 мг, этанол 95 % - 550 мг.
Фармакотерапевтическая группа
сыпи угревой средство лечения
Фармакодинамика
Препарат представляет собой эритромицин-цинковый комплекс. Оказывает противовоспалительное, противомикробное и комедонолитическое действие. Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Показания
Лечение угревой сыпи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к эритромицину и другим макролидам, к цинку, к другим компонентам препарата.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата в периоды беременности и лактации (грудного вскармливания) по показаниям в рекомендуемых дозах возможно.
Если Вы беременны или планируете беременность, перед применением препарата рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно.
Инструкция по приготовлению лекарственного средства
1. Упаковка содержит 2 флакона и аппликатор с мягкой поверхностью. Снимите колпачки с обоих флаконов. Не выбрасывайте крышку от флакона с порошком.
2. Налейте раствор (В) во флакон с порошком (А) и завинтите крышку. Пустой флакон В можно выбросить.
3. Сразу же тщательно взболтайте содержимое флакона в течение одной минуты.
4. Снимите крышку с флакона.
5. Извлеките аппликатор из упаковки.
6. Протолкните аппликатор в горлышко флакона и закрутите крышку.
С помощью прилагаемого аппликатора препарат наносят тонким слоем на пораженный участок кожи 2 раза в сутки: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Наносить препарат следует путем наклонения флакона с приготовленным раствором вниз, с легким нажимом. Скорость нанесения раствора регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания раствор становится невидимым.
Продолжительность курса - 10-12 недель. В отдельных случаях возможно клиническое улучшение уже через 2 недели.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
Возможно ощущение жжения, раздражения, сухость кожных покровов в месте нанесения препарата (как правило, эти явления слабо выражены и не требуют отмены препарата и/или проведения симптоматической терапии).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции по применению или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При случайном проглатывании показана симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий препарата Зинеридерм с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами и занятиями другими опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстрых реакций.
Температура хранения
от 2℃ до 25℃
Особые условия хранения
Приготовленный раствор после приготовления хранят при температуре не выше 25 °С в течение 5 недель.