НАЙСУЛИД 100мг N30 гранулы д/приготовления суспензии д/приема внутрь Фармпроект АО

Коротко о товаре

• рецептурный лекарственный препарат
• форма выпуска: гранулы
• действующее вещество: Нимесулид
• фармакологическая группа: нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
• назначение: зубная боль, ушибы, растяжения, артрит, тендинит, остеоартроз, первичная дисменорея, тендовагинит, бурсит
• возраст: от 12 лет
• температура хранения: не выше 25 °С
• производитель: Фармпроект
• владелец регистрационного удостоверения: Оболенское фармацевтическое предприятие
• страна бренда: Россия
• страна-производитель: Россия

Состав
1 пакетик содержит:
действующее вещество: нимесулид 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар (сахароза), мальтодекстрин, цетомакрогол 1 000 (макрогол цетостеариловый эфир), лимонная кислота безводная, ароматизатор «апельсин».

Фармакологическое действие
Нимесулид является нестероидным противовоспалительным средством из класса сульфонамидов. Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действие. В отличие от неселективных НПВП, нимесулид, главным образом, ингибирует циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), тормозит синтез простагландинов в очаге воспаления; оказывает менее выраженное угнетающее воздействие на пиклооксигеназу-1 (ЦОГ-1).

Показания
остарая боль (боль в спине, пояснице; болевой синдром в костно-мышечной системе,
включая ушибы, растяжения связок и вывихи суставов; тендиниты, бурситы; зубная боль);
симптоматическое лечение остеоартроза (остеоартрита) с болевым синдромом;
первичная альгодисменорея.
Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования; нимесулид рекомендуется для терапии в качестве препарата второй линии.

Рекомендации по применению
Внутрь, Содержимое пакетика растворяют приблизительно в 100 мл воды комнатной температуры (образуется суспензия белого или светло-желтого цвета).
Приготовленный раствор хранению не подлежит.
Препарат Найсулид применяется только для лечения пациентов старше 12 лет.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 пакетику два раза в сутки, после еды.
Пациенты пожилого возраста: при лечении пожилых пациентов необходимость корректировки суточной дозы определяется врачом исходя из возможности взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Пациенты с почечной недостаточностью: у пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести (клиренс креатинина 30-60 мл/мин) коррекции дозы не требуется, в то время как пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина Пациенты с печеночной недостаточностью:
Применение препарата Найсулид* у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Для уменьшения вероятности развития побочных эффектов рекомендуется принимать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого времени.
Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет 200 мг.
Максимальная продолжительность курса лечения - 15 дней.

Противопоказания
гиперчувствительность к нимесулиду или другим компонентам препарата;
гиперергические реакции в анамнезе (бронхоспазм, ринит, крапивница), связанные с
применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в том числе, нимесулида;
полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или около носовых пазух с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);
гепатотоксические реакции на нимесулид в анамнезе;
одновременное применение с другими лекарственными препаратами с потенциальной гепатотоксичностью (например, другими НПВП);
хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;
период после проведения аортокоронарного шунтирования;
лихорадочный синдром при простуде и острых респираторно-вирусных инфекциях;
подозрение на острую хирургическую патологию;
язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта; перфорации или желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе;
цереброваскулярные кровотечения в анамнезе или другие заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью;
тяжелые нарушения свертываемости крови;
тяжелая сердечная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатин и на < 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия;
детский возраст до 12 лет;
беременность и период грудного вскармливания;
алкоголизм, наркотическая зависимость;
наследственная непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы-изомальтазы и синдром
мальабсорбции глюкозы-галактозы;

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами
Влияние препарата Найсулид на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не изучалось, поэтому в период применения препарата Найсулид следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Смесь порошка и гранул от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом. При перемешивании содержимого одного пакетика в 100 мл воды образуется суспензия от белого до светло-желтого цвета с апельсиновым запахом.

Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.

Действующее вещество
Нимесулид

Производитель
Фармпроект, Россия