МЕТОКЛОПРАМИД 10мг N50 таб.

Показания

• рвота, тошнота, икота различного происхождения;
• пониженный тонус желудка и кишечника (в частности, послеоперационный);
• дискинезия желчевыводящих путей;
• метеоризм (газы);
• подготовка к диагностическим исследованиям желудка и кишечника.

• рвота, тошнота, икота различного происхождения;
• пониженный тонус желудка и кишечника (в частности, послеоперационный);
• дискинезия желчевыводящих путей;
• метеоризм (газы);
• подготовка к диагностическим исследованиям желудка и кишечника.

Способ применения и дозы

Взрослым назначают внутрь по 5-10 мг 3-4 раза/сут. При рвоте, сильной тошноте препарат вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мг. Максимальная разовая доза составляет 20 мг; суточная - 60 мг (для всех способов введения).

Взрослым назначают внутрь по 5-10 мг 3-4 раза/сут. При рвоте, сильной тошноте препарат вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 10 мг. Максимальная разовая доза составляет 20 мг; суточная - 60 мг (для всех способов введения).

Противопоказания

• кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
• кишечная непроходимость;
• эпилепсия;
• глаукома;
• повышенная чувствительность к препарату.

• кровотечения из желудочно-кишечного тракта;
• кишечная непроходимость;
• эпилепсия;
• глаукома;
• повышенная чувствительность к препарату.

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций содержит метоклопрамида гидрохлорида 5 мг, а также вспомогательные вещества (натрия сульфит, натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА, вода для инъекций); в ампулах по 2 мл, в поддоне 5 шт., в картонной пачке 2 поддона или в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в коробке 100 упаковок.

1 мл раствора для инъекций содержит метоклопрамида гидрохлорида 5 мг, а также вспомогательные вещества (натрия сульфит, натрия хлорид, динатриевая соль ЭДТА, вода для инъекций); в ампулах по 2 мл, в поддоне 5 шт., в картонной пачке 2 поддона или в контурной ячейковой упаковке 5 шт., в коробке 100 упаковок.

Характеристика

Прозрачная бесцветная жидкость.

Прозрачная бесцветная жидкость.

Указания для детей и беременных

Противопоказан при беременности, кормлении грудью и детям до 6 лет.

Противопоказан при беременности, кормлении грудью и детям до 6 лет.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие этанола на ЦНС, седативный эффект снотворных средств, эффективность терапии Н2-гистаминоблокаторами. Повышает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, замедляет — дигоксина и циметидина. Не следует назначать одновременно с нейролептиками, т.к. повышается риск развития экстрапирамидных расстройств. Действие метоклопрамида могут ослаблять антихолинэстеразные средства.

Усиливает действие этанола на ЦНС, седативный эффект снотворных средств, эффективность терапии Н2-гистаминоблокаторами. Повышает всасывание тетрациклина, ампициллина, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты, леводопы, этанола, замедляет — дигоксина и циметидина. Не следует назначать одновременно с нейролептиками, т.к. повышается риск развития экстрапирамидных расстройств. Действие метоклопрамида могут ослаблять антихолинэстеразные средства.

Меры предосторожности

Не эффективен при рвоте вестибулярного генеза. Не назначают после операций на ЖКТ (пилоропластика или анастомоз кишечника), т.к. энергичные мышечные сокращения препятствуют заживлению швов. При приеме препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции (управление транспортными средствами и др.). Большинство побочных эффектов возникает в течение 36 ч после начала лечения и исчезает в течение 24 ч после отмены. В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

Не эффективен при рвоте вестибулярного генеза. Не назначают после операций на ЖКТ (пилоропластика или анастомоз кишечника), т.к. энергичные мышечные сокращения препятствуют заживлению швов. При приеме препарата следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции (управление транспортными средствами и др.). Большинство побочных эффектов возникает в течение 36 ч после начала лечения и исчезает в течение 24 ч после отмены. В период лечения не рекомендуется употребление алкоголя.

Свернуть