КОДЕЛАК НЕО N10 таб. модифицированного высвобождения п/п/о Фармстандарт-УфаВИТА

Показания к применению

Сильный кашель различной этиологии, в т.ч. в предоперационном и послеоперационном периоде, при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к бутамирату, I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).

Состав

На одну таблетку: Активное вещество: бутамирата цитрат - 50,00 мг; Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 241,00 мг, гипромеллоза (метоцел-К4М) - 85,00 мг, тальк - 4,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6,00 мг, повидон низкомолекулярный (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 5,00 мг; Оболочка: опадрай белый (опадрай II белый 57М280000) (в виде порошка, содержащего гипромеллозу (15 сП) - 5,58 мг, титана диоксид - 4,86 мг , полидекстрозу - 4,68 мг, тальк - 1,26 мг, мальтодекстрин/декстрин - 0,90 мг, глицерин/глицерол - 0,72 мг) - 18,00 мг.

Действующее вещество

Бутамират

Дозировка

50 мг

Способ применения и дозы

Взрослым внутрь - по 5 мг 3-4 раза/сут. Разовая доза при в/в введении - 10-20 мг. Суточная доза при в/м введении - до 50 мг.
Доза для детей зависит от возраста.

Побочные действия

Редко: экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Фармакологическое действие

Противокашлевое средство центрального действия. Не оказывает выраженного влияния на дыхательный центр. Обладает также умеренным бронхорасширяющим, отхаркивающим и противовоспалительным действием.

Фармакологическая группа

противокашлевое средство центрального действия

Форма выпуска

таблетки с модифицированным высвобождением

Способ применения/введения

пероральный

Минимальный возраст применения

от 18 лет

Дополнительно

Условия хранения

Хранить не более 2 лет в недоступном для детей месте с окружающей температурой до 25 °С.

Передозировка

Симптомы: нарушение координации движений, раздражительность, головокружение, снижение артериального давления, сонливость, боли в животе, диарея, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и солевых слабительных, проведение симптоматической терапии (по показаниям).

Применение при беременности и кормлении грудью

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода. Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызвать сонливость и головокружение.

Особые указания

Каждая таблетка содержит 241 мг лактозы. Препарат противопоказан пациентам с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Взаимодействие

Взаимодействие бутамирата с другими лекарственными средствами не описано. В процессе лечения рекомендуется воздержаться от употребления алкогольных напитков и приема препаратов, угнетающих центральную нервную систему, включая транквилизаторы, нейролептики и снотворные.