КАГОЦЕЛ 12мг N10 таб. НИАРМЕДИК ФАРМА ООО

Коротко о товаре

• лекарственный препарат
• органы и системы: иммунная система
• назначение: профилактика гриппа, герпес, ОРВИ, лечение гриппа
• форма выпуска: таблетки
• фармакологическая группа: противовирусное средство
• возраст: от 3 лет
• температура хранения: не выше 25 °С
• производитель: Ниармедик
• владелец регистрационного удостоверения: Ниармедик Плюс
• страна бренда: Россия
• страна-производитель: Россия

 

Показания

профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) у взрослых; лечение герпеса; в качестве лечебного средства при гриппе и других респираторно-вирусных инфекциях у детей в возрасте от 6 лет.

Способ применения и дозы

Внутрь. Для лечения гриппа и ОРВИ взрослым назначают по 2 табл. 3 раза в день в первые 2 дня, в последующие 2 дня — по 1 табл. 3 раза в день. Всего на курс лечения — 18 табл., длительность курса — 4 дня. Профилактика респираторно-вирусных инфекций у взрослых проводится 7-дневными циклами: 2 дня по 2 табл. 1 раз в день, затем — перерыв в течение 5 дней и цикл повторяют. Длительность профилактического курса — от 1 нед до нескольких месяцев. Для лечения герпеса взрослым назначают по 2 табл. 3 раза в день в течение 5 дней. Всего на курс лечения — 30 табл., длительность курса — 5 дней. Для лечения гриппа и ОРВИ детям в возрасте от 6 лет назначают по 1 табл. 3 раза в день в первые 2 дня, в последующие 2 дня — по 1 табл. 2 раза в день. Всего на курс лечения — 10 табл., длительность курса — 4 дня.

Противопоказания

повышенная индивидуальная чувствительность; беременность; возраст до 6 лет.

Фармакологическое действие

Кагоцел – высокоэффективный антивирусный препарат нового поколения.

Состав и форма выпуска

Таблетки — 1 табл. активное вещество (кагоцел) — 12 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кальция стеарат; Лудипресс (лактоза прямого прессования, состав: лактоза моногидрат, повидон, кросповидон) в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы

Круглые двояковыпуклые таблетки от кремового до коричневого цвета с вкраплениями.

Фармакокинетика

При приеме внутрь одной дозы Кагоцела® максимум продукции интерферона в сыворотке крови достигается через 48 ч, в то время как в кишечнике максимум продукции интерферона отмечается уже через 4 ч. Ответ организма на введение Кагоцела® характеризуется продолжительной (до 4-5 суток) циркуляцией интерферона в кровотоке. Через 24 ч после введения в организм Кагоцел® накапливается, в основном, в печени, в меньшей степени — в легких, тимусе, селезенке, почках, лимфоузлах. Низкая концентрация отмечается в жировой ткани, сердце, мышцах, семенниках, мозге, плазме крови. Низкое содержание Кагоцела® в головном мозге объясняется высокой молекулярной массой препарата, затрудняющей его проникновение через ГЭБ. В плазме крови препарат находится преимущественно в связанном виде. При ежедневном многократном введении Кагоцела® распределение препарата колеблется в широких пределах во всех исследованных органах. Более выражено накопление препарата в селезенке и лимфатических узлах. При приеме внутрь в общий кровоток попадает 10-20% введенной дозы препарата. Всосавшийся препарат циркулирует в крови, в основном, в связанной с макромолекулами форме: 47% — с липидами, 37% — с белками. Несвязанная часть препарата составляет около 16%. Выводится, в основном, через кишечник: через 7 суток после введения — 88% введенной дозы, в т.ч. 90% — с фекалиями и 10% — с мочой. В выдыхаемом воздухе препарат не обнаружен.

 

Фармакодинамика

Основным механизмом действия Кагоцела® является способность индуцировать продукцию интерферона. Вызывает образование в организме человека т.н. позднего интерферона, являющегося смесью альфа- и бета-интерферонов, обладающих высокой противовирусной активностью. Стимулирует продукцию физиологических количеств гамма-интерферона. Вызывает продукцию интерферона практически во всех популяциях клеток, принимающих участие в противовирусном ответе организма: Т- и В-лимфоцитах, макрофагах, гранулоцитах, фибробластах, эндотелиальных клетках. При назначении в терапевтических дозах нетоксичен, не накапливается в организме. Препарат не обладает мутагенными и тератогенными свойствами, не канцерогенен и не обладает эмбриотоксическим действием. В профилактических целях препарат может применяться в любые сроки, в т.ч. и непосредственно после контакта с источником инфекции.

Указания для детей и беременных

Противопоказано при беременности.

Побочные действия

Возможно развитие аллергических реакций.

Лекарственное взаимодействие

Хорошо сочетается с другими противовирусными препаратами, иммуномодуляторами и антибиотиками (аддитивный эффект).

Передозировка

При случайной передозировке рекомендуется назначение обильного питья, индукция рвоты.