ДОНА 750мг N60 таб. покрытые пленочной оболочкой Мадаус ГмбХ

Репарации тканей стимулятор

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой - 1 табл., 750 мг.

действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид 942 мг (эквивалентно глюкозамина сульфата 750 мг и натрия хлорида 192 мг);
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 68 мг, повидон К 25 (поливинилпирролидон К 25) 45 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 15 мг, магния стеарат 8,50 мг, тальк 1,50 мг; оболочка: метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер [1:1] (Эудрагит L 12.5) 1,0 мг, титана диоксид измельченный 11,50 мг, тальк 10,55 мг, метилметакрилата, триметиламмониоэтилметакрилата хлорида и этилакрилата сополимер [2:0.2:1] (Эудрагит RL 30 D) 4,50 мг, триацетин (глицерола триацетат) 0,90 мг, макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,55 мг.
По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с защелкивающейся крышкой с контролем первого вскрытия. Верхняя часть крышки заполнена осушителем на основе силикагеля.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Описание лекарственной формы
Продолговатые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.

ДОНА – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный
дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты
синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает
ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует
фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение
кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах,
восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли

Лекарственный препарат ДОНА® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при:

Первичном и вторичном остеоартрите;
Остеохондрозе;
Спондилоартрозе.

Внутрь. По 2 таблетки 750 мг принимают внутрь 1 раз в сутки предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Нежелательные реакции распределены по системно-органным классам и по следующей частоте: очень часто (>1/10), часто (>1/100, но <1/10), нечасто (>1/1 000, но <1/100), редко (>1/10 000, но <1/1 000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно. Поскольку инъекционная форма содержит лидокаин, ее применение иногда может вызывать тошноту и очень редко рвоту.

Возможны следующие нежелательные реакции во время применения препарата ДОНА®:

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна: аллергические реакции.

Нарушения метаболизма и питания

Частота неизвестна: недостаточный контроль сахарного диабета.

Нарушения психики

Частота неизвестна: бессонница.

Нарушения со стороны нервной системы

Часто: головная боль, сонливость.

Частота неизвестна: головокружение

Нарушения со стороны органа зрения

Частота неизвестна: нарушение зрения.

Нарушения со стороны сердца

Частота неизвестна: аритмия, в том числе тахикардия.

Нарушения со стороны сосудов

Нечасто: приливы.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна: астма, обострение астмы.

Желудочно-кишечные нарушения

Часто: диарея, запор, тошнота, метеоризм, боль в животе, диспепсия.

Частота неизвестна: рвота.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Нечасто: эритема, зуд, сыпь.

Частота неизвестна: ангионевротический отек, крапивница.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Частота неизвестна: желтуха.

Общие нарушения и реакции в месте введения

Часто: усталость.

Частота неизвестна: отек/периферический отек, реакция в месте инъекции.

Лабораторные и инструментальные данные

Частота неизвестна: повышение уровня «печеночных» ферментов, повышение уровня глюкозы, повышение артериального давления, колебания уровня нормализованного международного отношения (МНО).

Сообщается о случаях гиперхолестеринемии, однако, причинно-следственная связь до сих пор не установлена.

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата при беременности и в период грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 18 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.

С осторожностью:

Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски). Препарат содержит 75,5 мг натрия в таблетке, что следует учитывать пациентам, соблюдающим контролируемую натриевую диету.

С осторожностью принимают при бронхиальной астме и сахарном диабете.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

С 18 лет

При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Нет никаких данных о воздействии препарата на ЦНС или двигательную систему, которые могли бы влиять на способность управлять транспортными средствами и занятия, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Тем не менее, при появлении головокружения, необходимо соблюдать осторожность.

Данные о возможных лекарственных взаимодействиях с глюкозамином ограничены, однако сообщалось о повышении показателя МНО при применении с антагонистами витамина К (внутрь). Поэтому пациенты, получающие антагонисты витамина К внутрь, должны тщательно наблюдаться во время начала или завершения терапии глюкозамином.

Одновременное применение препарата с тетрациклином может влиять на концентрацию тетрациклина в сыворотке крови, но клиническая значимость этого взаимодействия, вероятно, ограничена.

Случаи передозировки неизвестны.

В случае передозировки лечение следует прекратить и при необходимости принять симптоматические и стандартные поддерживающие меры, например действия по восстановлению водно-солевого баланса.

Передозировка лидокаином может вызвать симптомы со стороны центральной нервной системы (ЦНС) и нарушения проводимости сердца.

При комнатной температуре

По рецепту