ДЕПРЕНОРМ МВ 35мг N60 таб. Канонфарма

Показания

Длительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия и в составе комплексной терапии). Хориоретинальные сосудистые нарушения. Головокружение сосудистого происхождения. Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Длительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия и в составе комплексной терапии). Хориоретинальные сосудистые нарушения. Головокружение сосудистого происхождения. Кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — по 1 табл. 2 раза в сутки (70 мг), утром и вечером. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально.

Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования — по 1 табл. 2 раза в сутки (70 мг), утром и вечером. Продолжительность курса лечения определяется врачом индивидуально.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; беременность; период грудного вскармливания.

Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; беременность; период грудного вскармливания.

Состав и форма выпуска

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой — 1 табл. триметазидина дигидрохлорид — 35 мг вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гидроксипропилцеллюлоза Клуцел; гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; магния стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; полиэтиленгликоль; тальк; железа оксид красный; титана диоксид в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 3, 6 упаковок.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой — 1 табл. триметазидина дигидрохлорид — 35 мг вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат; МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гидроксипропилцеллюлоза Клуцел; гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; магния стеарат состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза; пласдон; полиэтиленгликоль; тальк; железа оксид красный; титана диоксид в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 3, 6 упаковок.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя.

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклой формы. На поперечном разрезе видны 2 слоя.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры. Т1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Связывание с белками плазмы крови — 16%. Выводится из организма почками (около 60% — в неизмененном виде).

После приема препарата внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Время достижения Cmax в плазме крови — 5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры. Т1/2 составляет около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Связывание с белками плазмы крови — 16%. Выводится из организма почками (около 60% — в неизмененном виде).

Фармакодинамика

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и замедлением окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротективный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усилением аэробного гликолиза и замедлением окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование мембранных ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Побочные действия

Хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожный зуд); гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (кожный зуд); гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Лекарственное взаимодействие

Сведения о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Сведения о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

О случаях передозировки не сообщалось.

Свернуть