Главная страница / Лекарственные препараты /

АМЛОВАС 5мг N30 таб. Юник фармасьютикал лабораториз

Код: 106757

Жизненно-важное

Показания

• Артериальная гипертония;
• стенокардия.

• Артериальная гипертония;
• стенокардия.

Способ применения и дозы

Начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции больного эта доза может быть увеличена не более чем до 10 мг/сут.

Начальная доза составляет 5 мг 1 раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции больного эта доза может быть увеличена не более чем до 10 мг/сут.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Повышенная чувствительность к препарату.

Фармакологическое действие

Блокирует поступление ионов кальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкие мышцы сосудов, расширяет периферические артериолы, что приводит к снижению ОПСС, уменьшает нагрузку на сердце и снижает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии, увеличивая поступление кислорода в миокард.

Блокирует поступление ионов кальция через клеточные мембраны в гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Оказывает прямое расслабляющее действие на гладкие мышцы сосудов, расширяет периферические артериолы, что приводит к снижению ОПСС, уменьшает нагрузку на сердце и снижает потребность миокарда в кислороде, расширяет коронарные артерии, увеличивая поступление кислорода в миокард.

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит амлодипина 5 или 10 мг, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2, 3 или 10 упаковок.

1 таблетка содержит амлодипина 5 или 10 мг, в контурной безъячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2, 3 или 10 упаковок.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью (90%) всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-65%, Cmax в плазме достигается через 6-12 ч, равновесная концентрация — через 7-8 дней. Объем распределения около 20 л/кг, связывание с белками плазмы более 95%, проникает через ГЭБ и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов, T1/2 — 35-45 ч. Выводится почками (10% — неизмененном виде и 60% — в виде метаболитов), а также с желчью и через кишечник.

После приема внутрь быстро и почти полностью (90%) всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60-65%, Cmax в плазме достигается через 6-12 ч, равновесная концентрация — через 7-8 дней. Объем распределения около 20 л/кг, связывание с белками плазмы более 95%, проникает через ГЭБ и в грудное молоко. Метаболизируется в основном в печени с образованием неактивных метаболитов, T1/2 — 35-45 ч. Выводится почками (10% — неизмененном виде и 60% — в виде метаболитов), а также с желчью и через кишечник.

Указания для детей и беременных

Безопасность применения при беременности и лактации не установлена. У детей данные по использованию препарата отсутствуют.

Безопасность применения при беременности и лактации не установлена. У детей данные по использованию препарата отсутствуют.

Побочные действия

• головная боль, усталость, сонливость, головокружение;
• отеки, сердцебиение, тошнота.

• головная боль, усталость, сонливость, головокружение;
• отеки, сердцебиение, тошнота.

Передозировка

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия. Лечение: поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, приподнятое положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза, применение сосудосуживающих средств, введение глюконата кальция (в/в).

Симптомы: выраженная артериальная гипотензия. Лечение: поддержание функции сердечно-сосудистой системы, мониторинг показателей работы сердца и легких, приподнятое положение конечностей, контроль ОЦК и диуреза, применение сосудосуживающих средств, введение глюконата кальция (в/в).

Меры предосторожности

С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции печени, стенозом устья аорты, хронической сердечной недостаточностью.

С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции печени, стенозом устья аорты, хронической сердечной недостаточностью.