ТаблеткиТУТ!

закрыть
>





Главная страница / ГРУППЫ ТОВАРА / Лекарственные препараты /

ЗАНОЦИН ОД 400мг N10 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy


ЗАНОЦИН ОД 400мг N10 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy
нет в наличии

Сообщить о поступлении?

уп.

Код товара: 113464

Производитель: Ranbaxy

Действующее вещество: Офлоксацин

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

  • бронхит, пневмония;
  • отит, синусит,тонзилит;
  • инфекции кожи мягких тканей, костей и суставов;
  • мочевыводящих путей;
  • хронический простатит;
  • гонорея.

  • бронхит, пневмония;
  • отит, синусит,тонзилит;
  • инфекции кожи мягких тканей, костей и суставов;
  • мочевыводящих путей;
  • хронический простатит;
  • гонорея.

Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза в сут. Продолжительность лечения 7-10 дней. Препарат применяют в форме таблеток и внутривенных уколов.

Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза в сут. Продолжительность лечения 7-10 дней. Препарат применяют в форме таблеток и внутривенных уколов.


Противопоказания

  • эпилепсия;
  • повышенная чувствительность к препарату.

  • эпилепсия;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия — 1 табл. офлоксацин — 400 мг вспомогательные вещества: кросповидон; натрия гидрокарбонат; гипромеллоза; натрия альгинат; ксантиновая камедь; карбомер; лактоза моногидрат; магния стеарат; коллоидный безводный кремний; опадрай; изопропиловый спирт; вода очищенная. в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера. Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия — 1 табл. офлоксацин — 800 мг в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера.

Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия — 1 табл. офлоксацин — 400 мг вспомогательные вещества: кросповидон; натрия гидрокарбонат; гипромеллоза; натрия альгинат; ксантиновая камедь; карбомер; лактоза моногидрат; магния стеарат; коллоидный безводный кремний; опадрай; изопропиловый спирт; вода очищенная. в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера. Таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия — 1 табл. офлоксацин — 800 мг в блистере 5 шт.; в коробке картонной 1 или 2 блистера.


Описание лекарственной формы

Заноцин® ОД 400 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/400 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой. Заноцин® ОД 800 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/800 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой.

Заноцин® ОД 400 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/400 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой. Заноцин® ОД 800 мг — двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, почти белого цвета с надписью ZNT/800 и OD черными пищевыми чернилами на одной стороне и гладкие на другой.


Фармакокинетика

Заноцин® ОД способен длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата — 1 раз в сутки — более удобным. Однократное применение таблеток Заноцина® ОД 400 и 800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг дважды в сутки. При приеме внутрь офлоксацин быстро абсорбируется (абсорбция — 95%). Биодоступность — свыше 96%. После однократного применения в дозе 400 или 800 мг Cmax в плазме составляет 2,09 ± 0,46 и 5,15 ± 1,07 мкг/мл соответственно и достигается в течение 6-8 ч. Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределяется в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, в т.ч.матку, яичники, простату, дыхательную систему, включая легкие, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через ГЭБ в спинно-мозговую жидкость (14-60%), через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Связывание с белками плазмы — 25%, T1/2 при приеме обычных таблеток — 6-8 ч. Метаболизируется в печени (около 5%). Выводится в основном через почки: около 70-90% — в неизмененном виде с мочой, менее 5% — в виде метаболитов, в т.ч. диметил- или N-оксидофлоксацина. Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной функцией почек (Cl креатинина

Заноцин® ОД способен длительное время высвобождать офлоксацин, что делает применение препарата — 1 раз в сутки — более удобным. Однократное применение таблеток Заноцина® ОД 400 и 800 мг эквивалентно по количеству высвобождаемого офлоксацина применению обычных таблеток офлоксацина 200 и 400 мг дважды в сутки. При приеме внутрь офлоксацин быстро абсорбируется (абсорбция — 95%). Биодоступность — свыше 96%. После однократного применения в дозе 400 или 800 мг Cmax в плазме составляет 2,09 ± 0,46 и 5,15 ± 1,07 мкг/мл соответственно и достигается в течение 6-8 ч. Кажущийся объем распределения — 100 л. Распределяется в клетки (лейкоциты, альвеолярные макрофаги), кожу, мягкие ткани, кости, органы брюшной полости и малого таза, в т.ч.матку, яичники, простату, дыхательную систему, включая легкие, мочу, слюну, желчь, секрет предстательной железы, хорошо проникает через ГЭБ в спинно-мозговую жидкость (14-60%), через плацентарный барьер, секретируется с материнским молоком. Связывание с белками плазмы — 25%, T1/2 при приеме обычных таблеток — 6-8 ч. Метаболизируется в печени (около 5%). Выводится в основном через почки: около 70-90% — в неизмененном виде с мочой, менее 5% — в виде метаболитов, в т.ч. диметил- или N-оксидофлоксацина. Клиренс офлоксацина снижен у пациентов с нарушенной функцией почек (Cl креатинина


Фармакодинамика

Фторпроизводное карбоксихинолона. Подавляет действие фермента топоизомеразы II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК. Характеризуется широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении абсолютного большинства следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis. In vitro определена МПК — 2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus saprophyticus; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens; другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, а также анаэробных микроорганизмов резистентны к офлоксацину.

Фторпроизводное карбоксихинолона. Подавляет действие фермента топоизомеразы II (ДНК-гираза) в бактериальных клетках. Топоизомеразы ответственны за введение негативных колец нуклеотидов в ДНК. Фторхинолоны уменьшают введение негативных колец в ДНК и вызывают быстрое нарушение репликации ДНК. Характеризуется широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении абсолютного большинства следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae (пенициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter (diversus) koseri, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis. In vitro определена МПК — 2 мкг/мл или менее для большинства (90%) штаммов следующих микроорганизмов: аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы); Streptococcus pneumoniae (пенициллиноустойчивые штаммы), Staphylococcus saprophyticus; аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens; другие микроорганизмы: Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. Не обладает активностью в отношении Treponema pallidum. Многие штаммы Streptococcus и Enterococcus, а также анаэробных микроорганизмов резистентны к офлоксацину.


Указания для детей и беременных

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 14 лет, а также при беременности и кормлении грудью.

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 14 лет, а также при беременности и кормлении грудью.


Побочные действия

  • аллергические реакции;
  • замедление скорости реакции, нарушения сна, головные боли;
  • нарушения зрения, обоняния, вкуса, галлюцинации;
  • тошнота, рвота, диарея, боли в животе;
  • нарушения картины крови;
  • боли в мышцах и суставах.

  • аллергические реакции;
  • замедление скорости реакции, нарушения сна, головные боли;
  • нарушения зрения, обоняния, вкуса, галлюцинации;
  • тошнота, рвота, диарея, боли в животе;
  • нарушения картины крови;
  • боли в мышцах и суставах.

Лекарственное взаимодействие

Антацидные ЛС, сукральфат, катионы металлов, мультивитамины снижают абсорбцию фторхинолонов (следует избегать одновременного применения). Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч). НПВС усиливают побочные эффекты фторхинолонов на ЦНС. Большинство фторхинолонов в различной степени подавляет активность цитохрома Р450, и при совместном применении с фторхинолонами возможно увеличение T1/2 препаратов, которые также метаболизируются цитохромом Р450 (например циклоспорин, теофиллин/метилксантин, варфарин и т.д.). При совместном применении циклоспорина с некоторыми фторхинолонами отмечалось увеличение концентрации циклоспорина в плазме. Реакции лекарственного взаимодействия циклоспорина и офлоксацина не изучены. Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина). Фторхинолоны усиливают эффекты варфарина и его производных, поэтому при совместном применении, в т.ч. и с другими антагонистами витамина К, следует тщательно контролировать показатели свертывающей системы крови. Циметидин изменяет скорость выведения некоторых фторхинолонов, приводя к значительному увеличению AUC. У пациентов, получающих одновременно фторхинолоны и противодиабетические ЛС, отмечаются как гипо-, так и гипергликемия. При назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей. При совместном применении с препаратами ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается вероятность кристаллурии и нефротоксических эффектов. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность: увеличивается Tmax, но не изменяется Cmax и AUC препарата (интервал между приемами должен составлять не менее 2 ч). Совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы. Не смешивать с гепарином (риск преципитации).

Антацидные ЛС, сукральфат, катионы металлов, мультивитамины снижают абсорбцию фторхинолонов (следует избегать одновременного применения). Пищевые продукты, антациды, содержащие Al3+, Ca2+, Mg2+ или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (интервал между приемами этих препаратов должен быть не менее 2 ч). НПВС усиливают побочные эффекты фторхинолонов на ЦНС. Большинство фторхинолонов в различной степени подавляет активность цитохрома Р450, и при совместном применении с фторхинолонами возможно увеличение T1/2 препаратов, которые также метаболизируются цитохромом Р450 (например циклоспорин, теофиллин/метилксантин, варфарин и т.д.). При совместном применении циклоспорина с некоторыми фторхинолонами отмечалось увеличение концентрации циклоспорина в плазме. Реакции лекарственного взаимодействия циклоспорина и офлоксацина не изучены. Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшить дозу теофиллина). Фторхинолоны усиливают эффекты варфарина и его производных, поэтому при совместном применении, в т.ч. и с другими антагонистами витамина К, следует тщательно контролировать показатели свертывающей системы крови. Циметидин изменяет скорость выведения некоторых фторхинолонов, приводя к значительному увеличению AUC. У пациентов, получающих одновременно фторхинолоны и противодиабетические ЛС, отмечаются как гипо-, так и гипергликемия. При назначении с глюкокортикоидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей. При совместном применении с препаратами ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат) увеличивается вероятность кристаллурии и нефротоксических эффектов. Пища может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность: увеличивается Tmax, но не изменяется Cmax и AUC препарата (интервал между приемами должен составлять не менее 2 ч). Совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствором NaCl, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы, 5% раствором декстрозы. Не смешивать с гепарином (риск преципитации).


Передозировка

Передозировка может привести к развитию побочных эффектов (подробная информация содержится в разделе «Побочные действия»). Специфического антидота для офлоксацина не существует. Лечение: симптоматическое, включающее следующие меры — индуцирование рвоты, промывание желудка, поддержание адекватной гидратации организма, проведение поддерживающей терапии. Не удаляется при гемодиализе или перитонеальном диализе.

Передозировка может привести к развитию побочных эффектов (подробная информация содержится в разделе «Побочные действия»). Специфического антидота для офлоксацина не существует. Лечение: симптоматическое, включающее следующие меры — индуцирование рвоты, промывание желудка, поддержание адекватной гидратации организма, проведение поддерживающей терапии. Не удаляется при гемодиализе или перитонеальном диализе.


Меры предосторожности

С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЦНС в прошлом, в т.ч. нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе, при атеросклерозе сосудов головного мозга, органических поражениях ЦНС; при хронической почечной недостаточности.

С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями ЦНС в прошлом, в т.ч. нарушениями мозгового кровообращения в анамнезе, при атеросклерозе сосудов головного мозга, органических поражениях ЦНС; при хронической почечной недостаточности.

Свернуть

Показания

  • бронхит, пневмония;
  • отит, синусит,тонзилит;
  • инфекции кожи мягких тканей, костей и суставов;
  • мочевыводящих путей;
  • хронический простатит;
  • гонорея.

  • бронхит, пневмония;
  • отит, синусит,тонзилит;
  • инфекции кожи мягких тканей, костей и суставов;
  • мочевыводящих путей;
  • хронический простатит;
  • гонорея.

Способ применения и дозы

Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза в сут. Продолжительность лечения 7-10 дней. Препарат применяют в форме таблеток и внутривенных уколов.

Суточная доза составляет 200-800 мг, кратность применения 2 раза в сут. Продолжительность лечения 7-10... Читать все

Купить ЗАНОЦИН ОД 400мг N10 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy в Красноярске по низкой цене. Забронируйте товар и заберите в удобной для Вас аптеке.
ЗАНОЦИН ОД 400мг N10 таб. пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой Ranbaxy Способ применения. Инструкция.


Аналоги по действующему веществу

Офлоксацин
Сентисс фарма   

Противомикробные препараты

155,80 р.
В 66 аптеках уже сегодня или через один рабочий день в любой аптеке.
Офлоксацин
Гротекс ООО   

Зрение

92,40 р.
В 66 аптеках уже сегодня или через один рабочий день в любой аптеке.
Офлоксацин
Teva   

Лекарственные препараты

214,00 р.
Заказать сейчас и забрать через один рабочий день в любой аптеке.
Офлоксацин
Dr.Gerhard mann chem. pharm. fabrik Gmbh   

Воспалительные заболевания глаз

207,50 р.
В 64 аптеках уже сегодня или через один рабочий день в любой аптеке.