ВИНПОЦЕТИН-АКОС 5мг N50 таб. Синтез ОАО

Описание:
Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга.

Состав:
1 таблетка содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:
Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:
Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:
При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:
Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.Свернуть