ТаблеткиТУТ!

закрыть
>





Главная страница / ГРУППЫ ТОВАРА / Лекарственные препараты /

АДРИБЛАСТИН БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ 10мг N1 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/сосудистого и в/пузырного введения с р-лем Actavis Italy S.p.A.


АДРИБЛАСТИН БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ 10мг N1 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/сосудистого и в/пузырного введения с р-лем Actavis Italy S.p.A.
нет в наличии

Сообщить о поступлении?

уп.

Код товара: 114780

Производитель: Actavis italy Spa

Действующее вещество: Доксорубицин

Рецептурный препарат

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Показания

Острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронические лейкозы, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, множественная миелома, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома мягких тканей, нейробластома, рабдомиосаркома, опухоль Вильмса, рак молочной железы, рак эндометрия, рак яичников, герминогенные опухоли, рак предстательной железы, переходно-клеточный рак мочевого пузыря, рак легкого, рак желудка, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак головы и шеи, рак щитовидной железы.

Острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронические лейкозы, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, множественная миелома, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома мягких тканей, нейробластома, рабдомиосаркома, опухоль Вильмса, рак молочной железы, рак эндометрия, рак яичников, герминогенные опухоли, рак предстательной железы, переходно-клеточный рак мочевого пузыря, рак легкого, рак желудка, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак головы и шеи, рак щитовидной железы.


Противопоказания

Повышенная чувствительность к доксорубицину или другим компонентам препарата, а также к другим антрациклинам и антрацендионам.

Беременность и период кормления грудью.

Внутривенное введение противопоказано при стойкой миелосупрессии, тяжелых нарушениях функции печени, тяжелой сердечной недостаточности и тяжелых аритмиях, недавно перенесенном инфаркте миокарда, предшествующей терапии дОксорубицином, даунорубицином, эпирубицином, идарубицином и/или другими антрациклинами и антрацендионами в предельных суммарных дозах.

Введение в мочевой пузырь противопоказано при инфекциях мочевыводящих путей, воспалении мочевого пузыря, гематурии.

С осторожностью 
Пациенты с факторами риска развития кардиотоксичности; пациенты, получавшие ранее интенсивную химиотерапию, дети, пожилые пациенты, пациенты с ожирением, пациенты с опухолевой инфильтрацией костного мозга (может потребоваться снижение стартовых доз или увеличение интервалов между дозами); применение в составе комбинированной противоопухолевой терапии, а также в сочетании с лучевой или другой противоопухолевой терапией; пациенты с нарушением функции печени.


Фармакологическое действие

Взаимодействует с ДНК, нарушает синтез нуклеиновых кислот, тормозит митотическую активность клеток, способствует образованию хромосомных аберраций.

Взаимодействует с ДНК, нарушает синтез нуклеиновых кислот, тормозит митотическую активность клеток, способствует образованию хромосомных аберраций.


Состав и форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл. доксорубицина гидрохлорид — 10 мг вспомогательные вещества: лактоза; метилпарабен; вода для инъекций во флаконах по 10 мг в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах по 5 мл); в пачке картонной 1 комплект. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл. доксорубицина гидрохлорид — 50 мг вспомогательные вещества: лактоза; метилпарабен; вода для инъекций во флаконах по 50 мг; в пачке картонной 1 флакон.

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл. доксорубицина гидрохлорид — 10 мг вспомогательные вещества: лактоза; метилпарабен; вода для инъекций во флаконах по 10 мг в комплекте с растворителем (вода для инъекций в ампулах по 5 мл); в пачке картонной 1 комплект. Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций — 1 фл. доксорубицина гидрохлорид — 50 мг вспомогательные вещества: лактоза; метилпарабен; вода для инъекций во флаконах по 50 мг; в пачке картонной 1 флакон.


Описание лекарственной формы

Рыхлая пористая масса (порошок) или таблетка красного цвета.

Рыхлая пористая масса (порошок) или таблетка красного цвета.


Фармакодинамика

Наряду с противоопухолевым, обладает иммуносупрессивным эффектом.

Наряду с противоопухолевым, обладает иммуносупрессивным эффектом.


Клиническая фармакология

При нарушениях функции печени замедляется выведение адрибластина, что приводит к его кумуляции в плазме крови и тканях.

При нарушениях функции печени замедляется выведение адрибластина, что приводит к его кумуляции в плазме крови и тканях.


Указания для детей и беременных

Противопоказано (имеются экспериментальные данные о снижении жизнеспособности плода).

Противопоказано (имеются экспериментальные данные о снижении жизнеспособности плода).


Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая тахикардия, тахиаритмии, атрио-вентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса, застойная сердечная недостаточность, геморрагия, приливы, флебит, тромбофлебит, тромбоэмболия, шок, изменения на ЭКГ, бессимптомное снижение фракции выброса левого желудочка.

При терапии антрациклинами существует риск развития кардиотоксичности - ранней (т.е. острой) или поздней (отсроченной).

Проявлением ранней кардиотоксичности доксорубицина является, в основном, синусовая тахикардия и/или аномалии на ЭКГ (неспецифические изменения волн ST-T). Также могут отмечаться тахиаритмии (включая желудочковую экстрасистолию и желудочковую тахикардию), брадикардия, атриовентрикулярная блокада и блокада ножек пучка Гиса. Эти эффекты не всегда являются прогностическим фактором развития впоследствии отсроченной кардиотоксичности, редко бывают клинически значимыми и обычно не требуют отмены терапии препаратом. Поздняя кардиотоксичность обычно развивается на поздних стадиях курса терапии или в течение 2-3 месяцев после ее прекращения, однако, возможно развитие более отсроченных побочных эффектов (через несколько месяцев или даже лет после окончания терапии).

Поздняя кардиотоксичность проявляется снижением фракции выброса левого желудочка и/или симптомами застойной сердечной недостаточности, такими как одышка, отек легких, отеки, кардиомегалия и гепатомегалия, олигурия, асцит, экссудативный плеврит и ритм галопа. Также могут отмечаться подострые явления, такие как перикардит и миокардит. Наиболее тяжелой формой вызванной антрациклинами кардиомиопатии, которая ограничивает кумулятивную дозу препарата, является угрожающая жизни застойная сердечная недостаточность.

При применении доксорубицина, как и других цитотоксических средств, иногда наблюдалось развитие тромбофлебита и тромбоэмболии, включая тромбоэмболию легочной артерии (в некоторых случаях с летальным исходом).

Со стороны системы пищеварения: анорексия, тошнота/рвота, мукозит/стоматит, гиперпигментация слизистой оболочки полости рта, эзофагит, боль в области живота, эрозии желудка, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, диарея, колит, дегидратация, изменение уровня трансаминаз.

Со стороны мочевыделительной системы: окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения препарата, гиперурикемия.

Со стороны органа зрения: конъюнктивит/кератит, слезотечение.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, сыпь/зуд, изменения кожи, гиперпигментация кожи и ногтей, фоточувствительность, гиперчувствительность раздраженной кожи (анамнестическая реакция на облучение), крапивница, эритема конечностей, ладонно-подошвенная эритродизестезия.

Со стороны репродуктивной системы: аменорея, олигоспермия, азооспермия.

Местные реакиии: экстравазация во время внутривенной инфузии доксорубицина может привести к появлению боли, тяжелому поражению ткани (образование пузырей, выраженное воспаление подкожной клетчатки) и некрозу. При введении препарата в небольшую вену или при его повторном введении в одну и ту же вену возможно развитие флебосклероза.

Прочие: недомогание/астения, лихорадка, озноб, анафилаксия, развитие острого лимфолейкоза или острого миелолейкоза, присоединение вторичных инфекций, сепсис/септицемия, увеличение массы тела.

Введение в мочевой пузырь может привести к появлению симптомов химического цистита (дизурия, полиурия, никтурия, болезненное мочеиспускание, гематурия, дискомфорт в области мочевого пузыря, некроз стенки мочевого пузыря) и констрикции мочевого пузыря.

Внутриартериальное введение доксорубицина может вызвать в дополнение к системной токсичности изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки (возможно за счет рефлюкса препарата в желудочную артерию) и сужение желчевыводящих путей (лекарственный склерозирующий холангит), а также распространенный некроз перфузируемой ткани.


Лекарственное взаимодействие

Может использоваться в сочетании с др. химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами.

Может использоваться в сочетании с др. химиотерапевтическими противоопухолевыми средствами.


Меры предосторожности

Во время лечения необходимо определять количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. До и во время терапии рекомендуется контролировать функции печени (с помощью обычных тестов), сердца (ЭКГ). Для больных, прошедших курс облучения медиастинальной зоны, предельная доза — 400 мг/м2. При расчете максимальной допустимой кумулятивной дозы следует учитывать предшествующее и сопутствующее лечение др. потенциально кардиотоксичными препаратами (циклофосфамид, даунорубицин и др.). Поскольку Адрибластин обладает сильнейшим раздражающим действием, после внутрипузырного введения периуретральную область (кожу, слизистую) тщательно обмывают. Избегают смешивания в одном шприце с др. противоопухолевыми препаратами.

Во время лечения необходимо определять количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови. До и во время терапии рекомендуется контролировать функции печени (с помощью обычных тестов), сердца (ЭКГ). Для больных, прошедших курс облучения медиастинальной зоны, предельная доза — 400 мг/м2. При расчете максимальной допустимой кумулятивной дозы следует учитывать предшествующее и сопутствующее лечение др. потенциально кардиотоксичными препаратами (циклофосфамид, даунорубицин и др.). Поскольку Адрибластин обладает сильнейшим раздражающим действием, после внутрипузырного введения периуретральную область (кожу, слизистую) тщательно обмывают. Избегают смешивания в одном шприце с др. противоопухолевыми препаратами.

Свернуть

Показания

Острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронические лейкозы, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, множественная миелома, остеогенная саркома, саркома Юинга, саркома мягких тканей, нейробластома, рабдомиосаркома, опухоль Вильмса, рак молочной железы, рак эндометрия, рак яичников, герминогенные опухоли, рак предстательной железы, переходно-клеточный рак мочевого пузыря, рак легкого, рак желудка, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак головы и шеи, рак щитовидной железы.

Острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронические лейкозы, болезнь Ходжкина и неходжкинская лимфома, множественная миелома,... Читать все

Купить АДРИБЛАСТИН БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ 10мг N1 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/сосудистого и в/пузырного введения с р-лем Actavis Italy S.p.A. в Красноярске по низкой цене. Забронируйте товар и заберите в удобной для Вас аптеке.
АДРИБЛАСТИН БЫСТРОРАСТВОРИМЫЙ 10мг N1 лиофилизат д/приготовления р-ра для в/сосудистого и в/пузырного введения с р-лем Actavis Italy S.p.A. Способ применения. Инструкция.