Каталог товаров / Кожные средства / Лечение проблемной кожи, акне / Наружные средства /
ЗИНЕРИТ 30мл порошок д/приготовления р-ра д/наружного применения Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Код: 101712
Производитель: Астеллас фарма юроп Бв
Действующее вещество: Цинка ацетат + Эритромицин
Показания
Угревая сыпь.Угревая сыпь.
Способ применения и дозы
Наклонив флакон вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в день: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения лосьона регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания лосьон становится невидимым. Курс лечения - 10-12 нед. (улучшение возможно уже через 2 нед).Наклонив флакон вниз, с легким нажимом на аппликатор наносят тонким слоем на весь пораженный участок кожи 2 раза в день: утром (до нанесения макияжа) и вечером (после умывания). Скорость нанесения лосьона регулируется силой нажима аппликатора на кожу. Примерная разовая доза - 0,5 мл. После высыхания лосьон становится невидимым. Курс лечения - 10-12 нед. (улучшение возможно уже через 2 нед).
Противопоказания
повышенная чувствительность.повышенная чувствительность.
Фармакологическое действие
Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.Эритромицин блокирует синтез белка микробной клетки, вызывая бактериостатический эффект. Цинк стабилизирует клеточные мембраны, оказывает вяжущее, противовоспалительное и антисептическое действие, уменьшает выработку секрета сальных желез.
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для наружного применения — 2 фл. Состав, см. таблицу. Таблица Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора * количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл). ** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении. во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.Порошок для приготовления раствора для наружного применения — 2 фл. Состав, см. таблицу. Таблица Состав препарата до смешивания содержимого флаконов и после приготовления раствора * количество активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, увеличено на 3,35% с целью компенсации их концентраций при приготовлении готового препарата, номинальный объем которого увеличивается при смешивании активных компонентов с растворителем (каждые 1000 мг порошка эквивалентны 0,79 мл). ** дополнительное увеличение количества активных компонентов, эритромицина и цинка ацетата дигидрата, на 5% связано с сохранением заявленных концентраций готового препарата при хранении. во флаконе, в комплекте с растворителем во флаконе по 30 мл и аппликатором; в коробке 1 комплект.
Описание лекарственной формы
Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.Приготовленный раствор — бесцветная прозрачная жидкость.
Характеристика
Эритромицин-цинковый комплекс.Эритромицин-цинковый комплекс.
Фармакокинетика
Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.Комплексная связь компонентов препарата обеспечивает хорошее проникновение в кожу активных веществ. Цинк в основном связывается с фолликулярным эпителием и не резорбируется в системный кровоток. Незначительная часть эритромицина подвергается системному распределению и в дальнейшем выводится из организма.
Фармакодинамика
Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.Эритромицин действует бактериостатически на микроорганизмы, вызывающие угревую сыпь: Propionibacterium acne и Streptococcus epidermidis. Цинк уменьшает выработку секрета сальных желез, оказывает вяжущее действие.
Указания для детей и беременных
Нет противопоказаний.Нет противопоказаний.
Побочные действия
- ощущение жжения;
- раздражение кожи;
- сухость кожных покровов.
- ощущение жжения;
- раздражение кожи;
- сухость кожных покровов.
Лекарственное взаимодействие
До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.До настоящего времени не установлено клинически значимых взаимодействий Зинерита® с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.Случайная передозировка маловероятна из-за особенностей местного применения препарата.
Меры предосторожности
Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).Следует учитывать вероятность развития перекрестной резистентности к другим макролидам, линкомицину, клиндамицину. Необходимо избегать попадания в глаза, на слизистую оболочку полости рта и носа (возможно раздражение или ожог).