ВИНПОТРОПИЛ 10мг+800мг N60 таб. Канонфарма

Показания

Заболевания ЦНС,сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (в т.ч. на фоне недостаточности мозгового кровообращения - восстановительный период после ишемического или геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза),паркинсонизм сосудистого генеза,интоксикации,травма головного мозга,психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; лабиринтопатии,синдром Меньера,профилактика мигрени, акинетозов.

Заболевания ЦНС,сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (в т.ч. на фоне недостаточности мозгового кровообращения - восстановительный период после ишемического или геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза),паркинсонизм сосудистого генеза,интоксикации,травма головного мозга,психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; лабиринтопатии,синдром Меньера,профилактика мигрени, акинетозов.

Способ применения и дозы

Взрослым и подросткам от 14 лет - внутрь, перед едой, по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день. Курс лечения - от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой препарата дозу уменьшают постепенно.

Взрослым и подросткам от 14 лет - внутрь, перед едой, по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза - 1 капсула 3 раза в день. Курс лечения - от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой препарата дозу уменьшают постепенно.

Противопоказания

Гиперчувствительность,тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин),острая стадия геморрагического инсульта, беременность,период лактации,детский возраст (до 14 лет).C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), нарушение гемостаза,тяжелое кровотечение,доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера),вирусный гепатит,алкогольное поражение печени,алкоголизм,дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Гиперчувствительность,тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин),острая стадия геморрагического инсульта, беременность,период лактации,детский возраст (до 14 лет).C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), нарушение гемостаза,тяжелое кровотечение,доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера),вирусный гепатит,алкогольное поражение печени,алкоголизм,дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Состав и форма выпуска

Капсулы — 1 капс. винпоцетин — 0,005 г пирацетам — 0,4 г вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

Капсулы — 1 капс. винпоцетин — 0,005 г пирацетам — 0,4 г вспомогательные вещества: лактоза; кальция стеарат в контурной ячейковой упаковке 10 капс.; в пачке картонной 2, 3 или 5 упаковок; во флаконе полиэтиленовом 15 или 50 капс.; в пачке картонной 1 флакон.

Описание лекарственной формы

Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета.

Характеристика

Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

Комбинированный препарат, содержащий церебровазодилатирующее (винпоцетин) и ноотропное (пирацетам) средства.

Фармакокинетика

Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50-70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10-20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч. Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5-1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

Винпоцетин хорошо всасывается. Биодоступность составляет около 50-70%. Cmax достигается через 1 ч после приема. Терапевтическая концентрация в плазме 10-20 нг/мл. Т1/2 — 4,8 ч. Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Cmax достигается через 0,5-1 ч после приема внутрь. Проникает через ГЭБ, накапливается в мозговой ткани через 1-4 ч после приема. Из спинно-мозговой жидкости выводится значительно медленнее, чем из других тканей. Практически не подвергается биотрансформации и на 2/3 выделяется почками в неизмененном виде в течение 30 ч. Т1/2 из плазмы — 4,5 ч, из головного мозга — 7,7 ч.

Фармакодинамика

Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Как церебровазодилатирующее средство улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой; повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к нему) и субстратов энергетического обеспечения к тканям, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы и переключая метаболизм в энергетически более выгодное аэробное направление; способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение фосфодиэстеразы и аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в ткани мозга; вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим действием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга, не вызывает феномена «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжения интактных областей; улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Как ноотропное средство оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию АПФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную функцию головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, ингибирует агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на энцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

Указания для детей и беременных

Противопоказано во время беременности,лактации и детям.

Противопоказано во время беременности,лактации и детям.

Побочные действия

Со стороны ЦНС:психомоторное возбуждение,раздражительность,неуравновешенность,снижение способности к концентрации внимания,тревожность,нарушения сна,головокружение,головная боль,экстрапирамидные нарушения,судороги,тремор.Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии,снижение АД;редко-тахикардия,экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия,тошнота,рвота,запор или диарея,снижение аппетита.Прочие:повышение сексуальной активности.

Со стороны ЦНС:психомоторное возбуждение,раздражительность,неуравновешенность,снижение способности к концентрации внимания,тревожность,нарушения сна,головокружение,головная боль,экстрапирамидные нарушения,судороги,тремор.Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии,снижение АД;редко-тахикардия,экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.Со стороны пищеварительной системы: гастралгия,тошнота,рвота,запор или диарея,снижение аппетита.Прочие:повышение сексуальной активности.

Лекарственное взаимодействие

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

Повышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии; усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).