ВАЗОНИТ 600мг N20 таб. пролонгированного действия Г.Л.Фарма ГмбХ

Показания

• нарушения кровообращения в конечностях при: атеросклерозе, сахарном диабете, болезни Рейно;
• лечение трофических язв
• лечение нарушений мозгового кровообращения.

• нарушения кровообращения в конечностях при: атеросклерозе, сахарном диабете, болезни Рейно;
• лечение трофических язв
• лечение нарушений мозгового кровообращения.

Способ применения и дозы

При тяжелых нарушениях назначают внутривенно, а для поддерживающей терапии или в дополнение к инъекциям назначают по 400 мг 2-3 раза в сутки внутрь. Препарат следует принимать после еды, не разжевывать, не размельчать и запивать небольшим количеством жидкости. Курс уколов обычно длится 3-7 дней, а прием внутрь от 2-3 недель до нескольких месяцев.

При тяжелых нарушениях назначают внутривенно, а для поддерживающей терапии или в дополнение к инъекциям назначают по 400 мг 2-3 раза в сутки внутрь. Препарат следует принимать после еды, не разжевывать, не размельчать и запивать небольшим количеством жидкости. Курс уколов обычно длится 3-7 дней, а прием внутрь от 2-3 недель до нескольких месяцев.

Противопоказания

• острый инфаркт миокарда;
• обильное кровотечение;
• острый геморрагический инсульт;
• Хроническая сердечная недостаточность.

• острый инфаркт миокарда;
• обильное кровотечение;
• острый геморрагический инсульт;
• Хроническая сердечная недостаточность.

Фармакологическое действие

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Угнетает фосфодиэстеразу, способствуя накоплению цАМФ в тканях и органах, в т.ч. в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови. Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает эластичность их мембраны, понижает концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз. Улучшает снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, ЦНС и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.

Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Угнетает фосфодиэстеразу, способствуя накоплению цАМФ в тканях и органах, в т.ч. в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови. Тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает эластичность их мембраны, понижает концентрацию фибриногена в плазме и усиливает фибринолиз. Улучшает снабжение тканей кислородом, в наибольшей степени в конечностях, ЦНС и, в меньшей степени, в почках. Незначительно расширяет коронарные сосуды.

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ретард — 1 табл. пентоксифиллин — 600 мг вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; кросповидон; МКЦ; коллоидный диоксид кремния безводный; магния стеарат; полиэтиленгликоль 6000; тальк; диоксид титана; антивспенивающий агент SE2, поли- этилакрилат, метилметакрилат (Эудражит NE30D) в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ретард — 1 табл. пентоксифиллин — 600 мг вспомогательные вещества: гидроксипропилметилцеллюлоза; кросповидон; МКЦ; коллоидный диоксид кремния безводный; магния стеарат; полиэтиленгликоль 6000; тальк; диоксид титана; антивспенивающий агент SE2, поли- этилакрилат, метилметакрилат (Эудражит NE30D) в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера.

Описание лекарственной формы

Таблетки продолговатой формы белого цвета, с делительной риской с двух сторон.

Таблетки продолговатой формы белого цвета, с делительной риской с двух сторон.

Фармакокинетика

При приеме таблеток внутрь обеспечивается непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из ЖКТ. Подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

При приеме таблеток внутрь обеспечивается непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерное всасывание из ЖКТ. Подвергается метаболизму в печени при «первом прохождении», в результате чего образуется ряд фармакологически активных метаболитов. Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов в плазме достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов.

Указания для детей и беременных

противопоказан при беременности и не рекомендуется применять во время кормления грудью.

противопоказан при беременности и не рекомендуется применять во время кормления грудью.

Побочные действия

• тошнота, рвота, боли и чувство тяжести в области желудка;
• головокружение и ощущение прилива тепла при внутривенном введении;
• аллергические реакции.

• тошнота, рвота, боли и чувство тяжести в области желудка;
• головокружение и ощущение прилива тепла при внутривенном введении;
• аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.

Пентоксифиллин усиливает действие антигипертензивных средств, антикоагулянтов, инсулина, пероральных сахароснижающих препаратов.

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, понижение АД, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги. Рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, специфический антидот отсутствует.

Симптомы: тошнота, головокружение, понижение АД, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги. Рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, специфический антидот отсутствует.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, при выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях ЖКТ, при нарушении функции почек; больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений). Рекомендуется регулярный контроль уровня АД и картины крови.

Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с выраженной артериальной гипотензией, со склонностью к ортостатической гипотензии, при выраженном коронаросклерозе и церебральном атеросклерозе с артериальной гипертензией, с сердечной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма, при язвенных поражениях ЖКТ, при нарушении функции почек; больным, перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений). Рекомендуется регулярный контроль уровня АД и картины крови.