СТЕЛЛАНИН 3% 20г мазь д/наружного применения Фармпрепарат,ООО

Лекарственная форма
Мазь для наружного применения.

Состав на 100 г мази:
Активное вещество:
1,3 -диэтилбензимидазолия трийодид – 3,0 г
Вспомогательные вещества:
Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) – 1,5 г
Димексид – 4,5 г
Глицерол (глицерин) – 5,0 г
Вазелин
– до 100 г
Описание лекарственной формы
Мазь темно-бурого цвета со слабым характерным запахом.

Фармакологическая группа
Регенерации тканей стимулятор.

Фармакодинамика
Активным компонентом пр епарата Стелланин является 1,3- диэтилбензимидазолия трийодид. Механизм фармакологической активности препарата заключается в непосредственно м регенерационном действии 1,3- диэтилбензимидазолия на поврежденные кожные покровы. Активный йод, входящий в состав препарата, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем с амым бактерицидное действие.
Стелланин защищает поверхность раны от инфекций, подавляет течение инфекционного процесса и способствует заживлению.

Фармакокинетика
Системное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата.

Показания
Трофические язвы нижних конечностей;
Пролежни;
Ожоги I и II степени;
Ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы, в том числе после укусов насекомых;
Дополнительное лечен ие асептических послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов);
Ускорение приживления кожного трансплантата .

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности.

С осторожностью
Хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации.

Способ применения и дозы
Наружно.
Препарат наносят на поврежденную поверхность кожи так, чтобы участок кожи был покрыт препаратом полностью. Продолжительность и кратность нанесения препарата зависит от тяжести заболевания и локализации процесса. Суточная доза не должна превышать 10 г. Возможно использование окклюзионных повязок и пластыря.
При лечении гранулирующих ожогов, ран и трофических язв со слабой экссудацией препарат наносят равномерным слоем толщиной 1,0-1,5 мм таким образом, чтобы вся пораженная поверхность была покрыта мазью, и накладывают стерильную марлевую повязку. Смену повязок проводят 1 раз в 1-2 суток при лечении ожогов и 1-2 раз в сутки при лечении ран и трофических язв. При открытом способе лечения ожогов препарат наносят 1-2 раза в день. Продолжительность лечения определяется динамикой эпителизации ран.
При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день.

Побочные действия
В редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата.

Передозировка
Случаи передозировки не описаны. При случайном при е ме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение.

Взаимодействие
Не следует применять препарат в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. В присутствии крови бактерицидное действие препарата может уменьшиться.

Особые указания
Мазь нельзя наносить на слизистые оболочки. При попадании препарата в глаза или на слизистую оболочку необходимо промыть теплой водой.

Форма выпуска
Мазь для наружного применения 3 %. По 20 г в тубы алюминиевые вместе с инструкцией по применению в пачки картонные.

Условия хранения
В сухом, защищенном от св ета месте, при температуре 0-25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.