ПЕНТОКСИФИЛЛИН 100мг N60 таб. покрытые кишечнорастворимой оболочкой Органика

Описание:
Препарат, улучшающий микроциркуляцию. Ангиопротектор.

Состав:
Пентоксифиллин.

Показания к применению:
Нарушение периферического кровообращения на фоне атеросклеротических диабетических и воспалительных процессов (в том числе при «перемежающейся» хромоте, обусловленной атеросклерозом, диабетической ангиопатией, облитерирующим эндартериитом.
Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (варикозные язвы, гангрена, отморожения).
Ангионейропатии (парестезии, акроцианоз, болезнь Рейно).
Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения ишемического генеза (в том числе при церебральном атеросклерозе).
Состояния после геморрагического или ишемического инсульта.
Нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения сетчатой и сосудистой оболочек глаза).
Нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

Противопоказания:
Беременность.
Лактация (грудное вскармливание).
Хроническая почечная недостаточность.
Возраст до 18 лет.
Тяжелая сердечная недостаточность.
Повышенная чувствительность к препарату агапурин и веществам из группы ксантиновых производных.
Выраженный коронарный или церебральный атеросклероз.
Острый инфаркт миокарда.
Выраженные нарушения ритма сердца.
Неконтролируемая артериальная гипотензия.
Порфирия,Массивное кровотечение.
Кровоизлияние в сетчатку глаза.
Острый геморрагический инсульт.
Больные с лабильным артериальным давлением.
Склонность к артериальной гипотензии.
Состояние после недавно перенесенных оперативных вмешательств.

Фармакодинамика:
Спазмолитическое средство из группы пуринов. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и повышением содержания циклической АМФ в тромбоцитах и АТФ в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сосудистого сопротивления, возрастанию ударного и минутного объема крови без значительного изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС).
Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (антиангинальный эффект), сосуды легких – улучшает оксигенацию крови. Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы). При внутривенном введении приводит к усилению коллатерального кровообращения, увеличению объема протекающей крови через единицу сечения. Приводит к возрастанию содержания АТФ в головном мозге, благоприятно влияет на биоэлектрическую деятельность центральной нервной системы.
Снижает вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов). Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения.
При окклюзионном поражении периферических артерий («перемежающейся» хромоте), приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое.


Фармакокинетика:
Абсорбция из ЖКТ быстрая и полная (более 95 %). Характерен выраженный (60-70 %) эффект первого прохождения через печень. Прием с пищей замедляет абсорбцию (но не влияет на ее степень) и снижает концентрацию препарата в плазме крови. Распределяется в организме равномерно. Связывается с мембраной эритроцитов. Проникает в грудное молоко. Элиминация почками (94 % - в виде метаболитов, преимущественно метаболита V) и с фекалиями (менее 4 %). В течение первых 4 часов выводится до 90 % дозы препарата. При тяжелом нарушении функций почек элиминация метаболитов замедлена, при нарушении функции печени удлиняется период полувыведения и повышается биодоступность.

Побочные действия:
Со стороны ЖКТ: возможны тошнота, рвота, боли и чувство тяжести в области желудка.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: головокружение и ощущение прилива тепла к лицу (наблюдаются примерно в 4-6% случаев).
Аллергические реакции: редко - зуд, крапивница.

Способ приготовления или применения:
Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, после еды.
Принимают по 200 мг (2 табл.) 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта (как правило 1–2 нед) дозу снижают до 100 мг (1 табл.) 3 раза в сутки.
Максимальная суточная доза — 1200 мг. Курс лечения — 1–3 мес.
У больных с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина <10 мл/мин) дозу уменьшают вдвое.
Длительность лечения и режим дозирования устанавливается лечащим врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и терапевтического эффекта.

Порядок отпуска:
По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C.