Описание
Фармакологическая группанестероидный противовоспалительный препарат
Форма выпуска, упаковка и составСостав на одну дозу препарата Действующее вещество: Бензидамина гидрохлорид – 0,255 мг Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат – 0,17 мг, этанол 96% – 17,00 мг, глицерин (глицерол) – 8,50 мг, ароматизатор мяты перечной 27198/14 – 0,17 мг, натрия сахаринат – 0,0408 мг, полисорбат-60 – 0,0085 мг, натрия гидрокарбонат – 0,0034 мг, краситель хинолиновый желтый 70 (Е 104) – 0,0034 мг, краситель индиготин 85% (Е 132) – 0,00017 мг, очищенная вода до 170 мкл.
Фармакологическое действиеБензидамина гидрохлорид – нестероидное противовоспалительное средство, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВП слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием. Противовоспалительное действие препарата обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных «повреждающих» факторов. Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно фактора некроза опухоли-α (ФНО-α), в меньшей степени интерлейкина-1β (IL-1β). Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат. Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клетки. Обладает противогрибковым действием в отношении 20-ти штаммов Candida albicans и non-albicans штаммов, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.
Показания к применениюПоказания к применению Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): - фарингит, ларингит, тонзиллит; - гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); - калькулезное воспаление слюнных желез; - после лечения или удаления зубов; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); - кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии). При инфекционно-воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, препарат ОРАЛСЕПТ® используется в составе комбинированной терапии.
Способ применения и дозыПрименяется местно. Одна доза спрея соответствует 1 нажатию. Одна доза соответствует одному вдоху и эквивалентна 0,17 мл раствора. Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 4‒8 доз 2‒6 раз в день. Детям в возрасте 3‒6 лет: по 1 дозе на 4 кг массы тела (максимально – 4 дозы) 2‒6 раз в день. Детям в возрасте 6‒12 лет: по 4 дозы 2‒6 раз в день. Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и глотки: от 4 до 15 дней; - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; - после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков необходима консультация врача. Указания по применению: 1. Держа флакон вертикально, поднимите насадку колпачка под углом 90° к флакону. 2. Введите насадку в полость рта и нажмите на колпачок несколько раз, согласно рекомендуемой дозе. Период между двумя нажатиями должен быть не менее 5 секунд. 3. Верните насадку в первоначальное положение. Внимание: перед первым применением нажмите несколько раз на распылитель в воздух. Не превышайте рекомендуемую дозировку. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам препарат ОРАЛСЕПТ® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появились следующие серьезные нежелательные реакции:
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
аллергические реакции (реакции гиперчувствительности).
Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):
затруднение дыхания (ларингоспазм);
внезапное появление отека лица, губ, языка и/или горла, которые могут сопровождаться затруднением дыхания или глотания (ангионевротический отек).
Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
внезапное падение артериального давления, учащенный и слабый пульс, отек кожи и/или слизистых, побледнение или покраснение кожных покровов, головокружение, обморочное состояние, кожная сыпь, зуд, затруднение дыхания (анафилактические реакции).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата ОРАЛСЕПТ®:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
чувствительность кожи к солнечному свету (фотосенсибилизация).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):
сухость и жжение во рту;
кожная сыпь;
кожный зуд.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно).
чувство онемения в ротовой полости.
Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к бензидамину или другим компонентам препарата.Детский возраст до 3 лет. С осторожностью Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудьюДанных по исследованию на животных в отношении к эффектам во время беременности и в период грудного вскармливания недостаточно, а адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено, кроме того, неизвестно, проникает ли бензидамин в грудное молоко, следовательно, потенциальный риск для человека не может быть определен.При беременности и в период грудного вскармливания препарат ОРАЛСЕПТ® применяется только после консультации с лечащим врачом, в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Применение у детейС 3 лет
Особые указанияПри применении препарата ОРАЛСЕПТ® возможно развитие реакций гиперчувствительности. В этом случае рекомендуется прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для назначения соответствующей терапии. При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациент должен обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более трех дней. Применение препарата ОРАЛСЕПТ® не рекомендуется у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Препарат ОРАЛСЕПТ® следует использовать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой, так как в данном случае возможно развитие бронхоспазма. Следует избегать попадания спрея в глаза. При попадании спрея в глаза промойте их большим количеством воды. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем, выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций или на иной вид деятельности, требующий повышенного внимания.
Лекарственное взаимодействие Не изучалось. Не установлено фармацевтической несовместимости препарата ОРАЛСЕПТ® c другими лекарственными средствами.
ПередозировкаНе описано
Условия храненияУсловия хранения: При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте
Условия отпуска в аптекеБез рецепта