Каталог товаров / Обезболивающие препараты для внутреннего применения / Препараты для взрослых / Мелоксикам /
МОВАЛИС 15мг N20 таб. Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ/Берингер Ингельхайм Эллас Сингл Мембер С.А.
Код: 110482
Производитель: Берингер ингельхайм фарма Гмбх и Ко.Кг/Берингер ингельхайм эллас сингл мембер Са
Действующее вещество: Мелоксикам
РЕЦЕПТОТПУСК по РЕЦЕПТУ – лекарственные препараты, которые используются для лечения сложных и хронических заболеваний, отпускаются по рецептам, установленной законодательством формы.
Показания
Фармакологическое действиеНПВС, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее.
Фармакологическое действие
НПВС, противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее.
Способ применения и дозы
Мовалис назначают внутрь. При остеоартрите суточная доза препарата составляет 7.5. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите Мовалис назначают по 15 мг/сут. Максимальная суточная доза Мовалиса — 15 мг. Для подростков максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела. Мовалис принимают во время еды, запивая большим количеством воды. В/м введение Мовалиса показано только в течение первых 2-3 дней. Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза Мовалиса — 15 мг. Ректальные суппозитории применяют в дозе 7.5 мг 1 раз/сут. Максимальная суммарная суточная доза Мовалиса® в виде суппозиториев, таблеток и инъекций составляет 15 мг.Мовалис назначают внутрь. При остеоартрите суточная доза препарата составляет 7.5. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите Мовалис назначают по 15 мг/сут. Максимальная суточная доза Мовалиса — 15 мг. Для подростков максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела. Мовалис принимают во время еды, запивая большим количеством воды. В/м введение Мовалиса показано только в течение первых 2-3 дней. Рекомендуемая доза составляет 7.5 мг или 15 мг 1 раз/сут. Максимальная рекомендуемая суточная доза Мовалиса — 15 мг. Ректальные суппозитории применяют в дозе 7.5 мг 1 раз/сут. Максимальная суммарная суточная доза Мовалиса® в виде суппозиториев, таблеток и инъекций составляет 15 мг.
Противопоказания
Состав и форма выпуска
Таблетки — 1 табл. мелоксикам — 7,5 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Таблетки — 1 табл. мелоксикам — 15 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Раствор для в/м введения — 1 амп. мелоксикам — 15 мг вспомогательные вещества: N-метил-D-глюкамин; глюкофурол; плуроник Ф68; натрия хлорид; глицин; натрия гидроксид в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.Таблетки — 1 табл. мелоксикам — 7,5 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Таблетки — 1 табл. мелоксикам — 15 мг вспомогательные вещества: натрия цитрат; лактоза; МКЦ; поливидон; коллоидный ангидрид двуокиси кремния; кросполивидон; магния стеарат в блистере 10 шт.; в коробке 2 блистера. Раствор для в/м введения — 1 амп. мелоксикам — 15 мг вспомогательные вещества: N-метил-D-глюкамин; глюкофурол; плуроник Ф68; натрия хлорид; глицин; натрия гидроксид в ампулах из бесцветного стекла типа I по 1,5 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.
Указания для детей и беременных
Мовалис противопоказан при беременности и лактации.Мовалис противопоказан при беременности и лактации.
Лекарственное взаимодействие
Другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах повышают риск ульцерогенного действия и кровотечения в ЖКТ. Пероральные антикоагулянты, тиклопидин, гепарин (при системном применении), тромболитики увеличивают риск кровотечений. Повышает уровень лития в плазме, может как и др. НПВС усиливать гематотоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспоринов, ослабляет эффективность внутриматочных контрацептивов, диуретиков, антигипертензивных средств. Холестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ и ускоряет выведение из организма.Другие НПВС, включая салицилаты в высоких дозах повышают риск ульцерогенного действия и кровотечения в ЖКТ. Пероральные антикоагулянты, тиклопидин, гепарин (при системном применении), тромболитики увеличивают риск кровотечений. Повышает уровень лития в плазме, может как и др. НПВС усиливать гематотоксичность метотрексата и нефротоксичность циклоспоринов, ослабляет эффективность внутриматочных контрацептивов, диуретиков, антигипертензивных средств. Холестирамин связывает мелоксикам в ЖКТ и ускоряет выведение из организма.
Меры предосторожности
С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения). Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений в ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата. Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня). Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.С осторожностью применяют при заболеваниях верхних отделов ЖКТ в анамнезе, в сочетании с антикоагулянтами, миелотоксичными препаратами, в т.ч. метотрексатом (возможна цитопения). Возникновение гастродуоденальных язв, кровотечений в ЖКТ, побочных явлений со стороны кожи и слизистых оболочек служит основанием для отмены препарата. Назначение НПВС пациентам с пониженным почечным кровотоком и ОЦК может ускорить декомпенсацию почек (после отмены терапии НПВС функция почек обычно восстанавливается до прежнего уровня). Особенно велик риск развития подобных реакций у пациентов с явлениями дегидратации, застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом и тяжелыми заболеваниями почек, у пациентов, получающих диуретики, а также у перенесших значительное оперативное вмешательство, приведшее к гиповолемии (с начала лечения необходим тщательный контроль диуреза и функции почек). В редких случаях НПВС могут вызывать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, некроз мозгового вещества почек или нефротический синдром. При значительном отклонении от нормы уровня сывороточных трансаминаз и других показателей, характеризующих функцию печени, следует прекратить прием и провести контрольные лабораторные исследования. С осторожностью назначают пожилым, ослабленным и истощенным больным.