ГАЛИДОР 25мг/мл 2мл N10 р-р для в/в и в/м введения Эгис

Форма выпуска
Раствор для в/в и в/м введения

Упаковка
10 шт.

Фармакологическое действие
Галидор - миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием.
Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Не вызывает синдрома обкрадывания, практически не влияет на АД.
Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na/K-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.
Галидор обладает антиагрегантными свойствами и слабо выраженной местноанестезирующей активностью.

Показания
нарушения мозгового кровообращения при цереброваскулярных заболеваниях атеросклеротического и ангиоспастического генеза (в комплексной терапии);
сосудистые заболевания глаз (в т. ч. окклюзия центральной артерии сетчатки, диабетическая ангиопатия);
облитерирующие заболевания периферических артерий различного генеза, ангиодистонии, послеоперационные и посттравматические нарушения кровообращения;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и другие заболевания ЖКТ, сопровождающиеся спастической или гипермоторной дискинезией пищевода, желудка, желчевыводящих путей, кишечника (гастрит, энтерит, колит, тенезмы, холецистопатия, холелитиаз, постхолецистэктомический синдром);
спазмы мочевыводящих путей, вспомогательная терапия при мочекаменной болезни.

Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
почечная недостаточность;
нарушения функции печени;
дыхательная недостаточность;
пароксизмальная суправентрикулярная или острая желудочковая тахикардия;
детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточный опыт применения).
тяжелая дыхательная недостаточность;
почечная недостаточностьтяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
острый инфаркт миокарда.

Применение при беременности и кормлении грудью
Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов.
Однако, достаточных достоверных исследований о применении препарата во время беременности и кормления грудью у человека проведено не было.
Поэтому введение препарата пациенткам в первом триместре беременности не рекомендуется.
В период лактации следует воздержаться от назначения препарата, либо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.

Особые указания
При длительной терапии бенцнкланом рекомендуется регулярный контроль реалогических свойств крови (примерно один раз в 2 месяца).
При одновременном применении с препаратами, вызывающими гипокалемию, сердечными гликозидами, препаратами, оказывающими угнетающее влияние на миокард, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200мг.
Влияние на способность вождения транспортных средств и управления механизмами
В начале курса лечения вождение транспортных средств и выполнение работ с повышенным риском несчастных случаев требует особой осторожности.

Состав
1 амп. содержит бенциклана фумарат 50 мг

Способ применения и дозы
Парентерально препарат вводят в/в струйно (после разведения) или инфузионно.
Суточная доза 200 мг, разделенной на 2 введения.

Побочные действия
Желудочно-кишечные: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.
Центральная нервная система: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения, очень редко – симптомы очагового поражения центральной нервной системы (ЦНС), эпилептиформные припадки.
Сердечно-сосудистая система: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).
Лабораторные показатели: преходящее повышение активности аспарат-аминотрансферазы и аламин-аминотрансферазы, лейкопения.
Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие
Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:
анестетиками и седативными – их эффекты могут усиливаться;
лекарственными средствами для общей анестезии – усиление их действия; симпатомиметиками – из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий;
средствами, снижающими уровень калия крови и хинидином – из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов;
препаратами наперстянки – повышается риск аритмии при передозировке наперстянки;
бета-адреноблокаторами – из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у бета-адреноблокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки бета-блокатора;
блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами – из-за возможности усиления их эффекта;
лекарственными средствами, вызывающих побочные эффекты в виде спазмофилии – из-за возможности суммации этих эффектов;
ацетилсалициловая кислота – из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов.

Передозировка
Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, коллапс, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки. Значительная передозировка может вызвать тонико-клонические судороги.
Лечение: Специфический антидот не известен. При передозировке следует промыть желудок и назначить симптоматическое лечение. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C.

Срок годности
5 лет.

Действующее вещество
Бенциклан

Условия отпуска из аптек
По рецепту