Каталог товаров / Препараты предметно-количественного учета /
ЭПОКРИН 2000МЕ/мл 1мл N10 р-р для в/в и п/к введения ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА
Код: 114536
Производитель: Госнииособо чистых биопрепаратов фмба
Действующее вещество: Эпоэтин альфа
ЖНВЛПЖНВЛП – Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты, на которые государством устанавляиваются предельно допустимые розничные цены. РЕЦЕПТОТПУСК по РЕЦЕПТУ – лекарственные препараты, которые используются для лечения сложных и хронических заболеваний, отпускаются по рецептам, установленной законодательством формы.
Описание
Купить ЭПОКРИН 2000МЕ/мл 1мл N10 р-р для в/в и п/к введения ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА в Красноярске по низкой цене.
Забронируйте товар и заберите в удобной для Вас аптеке. Способ применения, инструкция.Состав:
В 1 ампуле Эпокрин 2000 МЕ содержится:
Эпоэтина альфа (эритропоэтина человека рекомбинантного) – 2000 МЕ;
Прочие компоненты: альбумин (10% раствор для инфузий, эквивалентно сухому альбумину – 2,5 мг), цитрат натрия (дигидрат) или натрия цитрат пентасесквигидрат, хлорид натрия, моногидрат кислоты лимонной, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Эпокрин – препарат, стимулирующий эритропоэз. Эпокрин содержит гликопротеид эпоэтин альфа, который специфически стимулирует созревание из клеток-предшественников эритроцитов, а также активирует процессы митоза.
Эпоэтин альфа (рекомбинантный) продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, который кодирует человеческий эритропоэтин. Эпоэтин альфа аналогичен эритропоэтину человека (эндогенному) по составу, иммунологическими и биологическим свойствам.
При применении препарата Эпокрин отмечается повышение гематокрита и гемоглобина, также улучшение работы сердца и кровоснабжение тканей.
Максимальный эффект препарата Эпокрин отмечается при использовании у пациентов с анемией, ассоциированной с почечной недостаточностью (хронической).
При продолжительной терапии эпоэтином альфа у некоторых пациентов возможно образование антител к эритропоэтину с сопутствующим развитием красноклеточной парциальной аплазии (или без таковой).
При введении внутривенно время полувыведения препарата достигает 5-6 часов. При введении подкожно пиковые концентрации эпоэтина альфа достигаются в сыворотке за 12-18 часов, время полувыведения достигает 16-24 часа.
При введении подкожно биодоступность препарата Эпокрин достигает 25-40%.
У детей и лиц со сниженной функциональной активностью почек время полувыведения может несколько увеличиваться.
Показания к применению
Эпокрин применяют в терапии пациентов с анемией на фоне хронической формы недостаточности почек (в том числе пациентов, которым показан гемодиализ).
Эпокрин может использоваться для лечения и предупреждения развития анемии у пациентов с опухолями, которым показано противоопухолевое лечение.
Препарат Эпокрин назначают для лечения и предупреждения развития анемии на фоне терапии зидовудином у лиц с ВИЧ-инфекцией и СПИДом.
Средство назначают с целью лечения или предупреждения появления анемии при миеломной болезни, хроническом лимфолейкозе или неходжскинскими лимфомами (с низкой степенью злокачественности).
Эпокрин может назначаться недоношенным детям, у которых при рождении масса тела составляла менее 1,5 кг, с целью профилактики или терапии анемии.
Препарат Эпокрин может применяться для снижения количества переливаемой крови на фоне значительных кровопотерь (в том числе на фоне проведения обширных оперативных вмешательств).
Возможно назначение препарата Эпокрин пациентам с ревматоидным артритом, у которых на фоне высокого уровня провоспалительных цитокинов снижается синтез эндогенного эритропоэтина.
Способ применения
Эпокрин можно вводить внутривенно или подкожно (любые другие методы введения раствора запрещены).
Инъекции необходимо проводить в асептических условиях.
Дозирование препарата Эпокрин:
Анемия при хронической недостаточности почек:
При анемии на фоне хронической формы недостаточности почек препарат применяют поэтапно (схема терапии включает 2 этапа). При изменении способа введения дозу сохраняют, однако при необходимости корректируют впоследствии (при введении подкожно необходимая для достижения эффекта доза эпоэтина альфа на 20-30% меньше (в сравнении с введением препарата внутривенно)). Пациентам, которым показан гемодиализ, Эпокрин следует водить через артериовенозный шунт на завершающем этапе процедуры диализа.
Этапы терапии препаратом Эпокрин при анемии на фоне недостаточности почек:
1. Первым этапом является коррекция: рекомендуется введение в разовой дозе 30 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю (при введении внутривенно стартовая разовая доза достигает 50 МЕ/кг, разовую дозу вводят трижды в неделю). Этап коррекции должен продолжаться до получения оптимального уровня гематокрита (порядка 30-35%) и гемоглобина (у детей порядка 95-110 г/л, у лиц взрослого возраста - 100-120 г/л). Уровни гемоглобина и гематокрита рекомендуется контролировать каждую неделю.
Титрование дозы препарата Эпокрин на этапе коррекции зависит от показателей гемоглобина:
При увеличении гематокрита в неделю на 0,5-1% дозу эпоэтина альфа не изменяют.
При повышении гематокрита в неделю меньше чем на 0,5% разовую дозу эпоэтина альфа повышают в 1,5 раза.
При повышении гематокрита более чем на 1% в неделю разовую дозу эпоэтина альфа уменьшают в 1,5 раза.
В случае если гематокрит на фоне терапии не повышается или снижается, следует выяснить причины резистентности к проводимой терапии.
2. Вторым этапом является поддерживающая терапия: рекомендуется введение раствора Эпокрин в количестве в 1,5 раза меньше, чем было подобрано в течение этапа коррекции. В большинстве случаев такая схема терапии дает возможность поддерживать гематокрит на уровне 30-35%. Во время этапа поддерживающей терапии необходимо контролировать гемодинамические показатели и корректировать, соответственно, количество эпоэтина альфа. После достижения стабильных показателей гемодинамики пациента можно перевести на 1 введение раствора Эпокрин каждые 1-2 недели.
Анемия при противоопухолевой терапии:
До начала терапии следует выяснить показатели эндогенного эритропоэтина (в зависимости от данных показателей рассчитывается доза препарата Эпокрин).
Если показатели эндогенного эритропоэтина не достигают 200 МЕ/мл, средство Эпокрин назначают в начальной дозе по 150 МЕ/кг (внутривенное введение, при введении подкожно стартовая доза снижается до 100 МЕ/кг). В случаях, если при введении таких доз препарата Эпокрин не был получен адекватный ответ, дозу можно изменить до 300 МЕ/кг. Последующее увеличение дозы не является целесообразным.
Пациентам, у которых показатели эндогенного эритропоэтина превышают 200 МЕ/мл, средство Эпокрин не назначают.
Анемия у ВИЧ-положительных пациентов:
Пациентам с уровнем эндогенного эритропоэтина не больше 500 МЕ/мл, которые получают не более 4200 мг зидовудина в неделю, назначают препарат Эпокрин по 100-150 МЕ/кг (внутривенное введение) трижды в неделю. При введении препарата подкожно разовые дозы могут быть уменьшены в 1,5 раза.
Анемия у пациентов с неходжскинскими лимфомами (с низкой степенью злокачественности), хронической формой лимфолейкоза и миеломной болезнью:
Таким пациентам целесообразность терапии препаратом Эпокрин устанавливают на основании гемодинамических показателей. Если уровень гемоглобина не достигает 100 г/л и уровни эндогенного эритропоэтина не достигают 100 МЕ/мл, средство Эпокрин рекомендуют в дозе 100 МЕ/мг трижды в неделю подкожно. Гемодинамические показатели рекомендуется контролировать каждую неделю. В зависимости от показателей гемодинамики дозу эпоэтина альфа корректируют не чаще 1 раза в 3-4 недели. Лечение следует прекратить, если при недельной дозе препарата Эпокрин 600 МЕ/кг не отмечается положительных изменений показателей гемодинамики.
Анемия у лиц с ревматоидным артритом:
Развитие анемии у лиц с ревматоидным артритом может быть обусловлено снижением продукции эндогенного эритропоэтина вследствие повышенного уровня провоспалительных цитокинов.
Таким пациентам назначают введение эпоэтина альфа по 50-75 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. В случаях, если по прошествии 4 недель от начала терапии показатель гемоглобина увеличился меньше чем на 10 г/л, разовую дозу эпоэтина альфа изменяют до 150-200 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. Последующее увеличение дозы препарата Эпокрин не является целесообразным.
Анемия у недоношенных маловесных детей:
Эпокрин назначают с 6-го дня жизни в количестве 200 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. Лечение рекомендуется продолжать до получения нормальных лабораторных показателей гемоглобина и гематокрита. Дольше 6 недель проводить лечение не следует.
Анемия при острых кровопотерях и обширных оперативных вмешательствах:
Эпокрин назначают по 100-150 МЕ/кг (подкожное или внутривенное введение) трижды в неделю. Терапию продолжают до достижения нормального уровня гематокрита и гемоглобина.
Контроль состояния пациента на фоне терапии препаратом Эпокрин:
До начала терапии необходимо оценить депо железа в организме. У пациентов с онкологическими заболеваниями, почечной недостаточностью и ВИЧ-инфекцией количество ферритина в сыворотке может уменьшаться одновременно с повышением гематокрита. Необходимо контролировать количество ферритина в течение всего лечения, если его уровень опускается ниже 100 нг/мл назначают заместительную терапию препаратами, содержащими железо. Адекватное количество железа также должны получать пациенты в периоде до и после операций и лица, сдающие аутологичную кровь.
Также на фоне терапии препаратом Эпокрин необходимо контролировать уровень тромбоцитов (эпоэтин альфа может приводить к дозозависимому увеличению числа тромбоцитов; данный показатель нормализуется после окончания лечения).
Предоперационное увеличение количества гемоглобина является фактором риска появления тромботических осложнений.
Побочные действия
Эпокрин обычно неплохо переносится пациентам, однако во время терапии нельзя исключать такие побочные эффекты:
1. В начале терапии: сонливость, лихорадка, мышечная и головная боль, гриппоподобные симптомы.
2. Общие побочные эффекты со стороны:
сосудов и сердца: артериальная гипертензия (дозозависимая), ухудшение состояния у пациентов с артериальной гипертензии (преимущественно на фоне уремии), гипертонический криз, значительное увеличение артериального давления с признаками энцефалопатии;
нервной системы: тонико-клонические генерализованные судороги;
системы крови: тромбоцитоз, редко – тромбоз шунтов (у лиц, которым проводится гемодиализ, особенно при наличии склонности к артериальной гипотензии, а также при осложнениях со стороны артериовенозной фистулы, включая аневризму или стеноз);
лабораторных показателей: уменьшение уровня ферритина в плазме, уменьшение плазменных показателей обмена железа. У лиц с уремией существует риск развития увеличения уровней фосфатов и калия в сыворотке.
Аллергические реакции на фоне введения препарата Эпокрин могут проявляться в форме умеренной или слабовыраженной кожной сыпи, зуда, экземы, крапивницы и ангионевротического шока.
При применении препарата Эпокрин возможно развитие реакций в месте проведения инъекции, включая гиперемию, болезненность и жжение (которые чаще наблюдаются при применении раствора подкожно).
Кроме того, при использовании препарата Эпокрин возможно обострение течения порфирии, появление нарушений дыхания, лабильности артериального давления, иммунных реакций (индукции образования специфических антител с появлением красноклеточной парциальной аплазии или без таковой).
Противопоказания
Эпокрин не рекомендуют пациентам с непереносимостью компонентов раствора, а также указаниями в анамнезе на развитие красноклеточной парциальной аплазии после проведения терапии какой-либо формой эритропоэтина.
Эпокрин также противопоказан пациентам с:
Неконтролируемой артериальной гипертензией.
Противопоказаниями к проведению или невозможностью проведения по другим причинам адекватной антикоагулянтной терапии.
Инфарктом миокарда в предыдущие 30 дней до планируемой терапии препаратом Эпокрин.
Нестабильной формой стенокардии.
Повышенным риском глубокого тромбоза вен, а также тромбоэмболии в преддепозитной программе сбора крови до хирургических операций.
Порфирией.
Эпокрин с осторожностью назначают лицам с:
Тромбозом (в личном анамнезе).
Новообразованиями злокачественного характера.
Серповидноклеточной анемией, умеренно-выраженной анемией без дефицита железа, рефрактерной анемией.
Хронической недостаточностью печени (в связи с замедлением превращения эпоэтина альфа в организме и усилением его действия).
Эпилепсией или судорожными реакциями в личном анамнезе.
Хронической недостаточностью почек (у таких пациентов возможно изменение уровня электролитов в сыворотке, что требует коррекции параметров диализа).
Пациентам, которым показан диализ (таким пациентам может требоваться коррекция дозы гепарина в связи с повышением гематокрита и риском окклюзии диализной системы).
Подагрой.
Артериальной гипертензией (назначение эпоэтина альфа разрешается только если антигипертензивная терапия позволяет эффективно контролировать артериальное давление, если антигипертензивная терапия неэффективна и несмотря на коррекцию схемы лечения артериальное давление недостаточно контролируется, эпоэтин альфа отменяют).
При назначении раствора Эпокрин пациентам с нарушенной функцией почек, ИБС с выраженными клиническими признаками и застойным типом сердечной недостаточности необходимо учитывать, что показатели гемоглобина должны не превышать верхние границы нормы (у взрослых лиц 10-12 г/дл).
Следует придерживаться осторожности, назначая Эпокрин пациентам с дефицитом витамина В12, железа, фолиевой кислоты, а также интоксикацией алюминием, скрытыми кровотечениями, интеркуррентными заболеваниями и фиброзом мозга (у таких пациентов возможно снижение эффективности эпоэтина альфа, требующее коррекции дозы).
Учитывая риск появления артериальной гипертензии, вождение автомобиля во время терапии препаратом Эпокрин не рекомендуется (по крайней мере, до установления адекватной поддерживающей дозы и выявления индивидуальных побочных эффектов и переносимости эпоэтина альфа).
Беременность
Исследования эпоэтина альфа в период беременности не проводились. Назначение препарата Эпокрин во время вынашивания ребенка возможно только по решению врача после тщательной оценки рисков.
В период лактации решение о целесообразности терапии препаратом Эпокрин принимает врач (клинические исследования препарата Эпокрин у данной категории пациентов не проводились).
Лекарственное взаимодействие
Эффекты препарата Эпокрин могут усиливаться при сочетанном применении препаратов крови.
Эпоэтин альфа при одновременном применении снижает уровень циклоспорина в сыворотке (за счёт повышения степени связи циклоспорина с эритроцитами). При необходимости одновременного назначения данных средств следует мониторить уровень циклоспорина и соответственно корректировать его дозу.
Нельзя смешивать раствор Эпокрин с другими препаратами.
Передозировка
Введение завышенных доз препарата Эпокрин может сопровождаться развитием нежелательных эффектов, характерных для эпоэтина альфа, включая артериальную гипертензию. Кроме того, при передозировке препарата Эпокрин возможно чрезмерное повышение гемоглобина и гематокрита.
Специфический антидот эпоэтина альфа отсутствует. При повышении артериального давления назначают соответствующую антигипертензивную терапию, если лечение неэффективно, препарат Эпокрин необходимо отменить.
При высоком гематокрите и гемоглобине показано проведение кровопускания.
Форма выпуска
Раствор для введения подкожно и внутривенно Эпокрин в стеклянных ампулах по 1 мл, помещенных по 10 штук в кассетную ячейковую контурную упаковку.
В картонную пачку вкладывают 1 кассетную упаковку.
Условия хранения
Эпокрин годен 2 года после производства.
Хранить раствор Эпокрин необходимо в оригинальной упаковке. Температурный режим для хранения - 2-8 градусов Цельсия.
Места, где хранят препарат Эпокрин, должны быть недоступными для детей.
В 1 ампуле Эпокрин 2000 МЕ содержится:
Эпоэтина альфа (эритропоэтина человека рекомбинантного) – 2000 МЕ;
Прочие компоненты: альбумин (10% раствор для инфузий, эквивалентно сухому альбумину – 2,5 мг), цитрат натрия (дигидрат) или натрия цитрат пентасесквигидрат, хлорид натрия, моногидрат кислоты лимонной, вода для инъекций.
Фармакологическое действие
Эпокрин – препарат, стимулирующий эритропоэз. Эпокрин содержит гликопротеид эпоэтин альфа, который специфически стимулирует созревание из клеток-предшественников эритроцитов, а также активирует процессы митоза.
Эпоэтин альфа (рекомбинантный) продуцируется клетками млекопитающих со встроенным геном, который кодирует человеческий эритропоэтин. Эпоэтин альфа аналогичен эритропоэтину человека (эндогенному) по составу, иммунологическими и биологическим свойствам.
При применении препарата Эпокрин отмечается повышение гематокрита и гемоглобина, также улучшение работы сердца и кровоснабжение тканей.
Максимальный эффект препарата Эпокрин отмечается при использовании у пациентов с анемией, ассоциированной с почечной недостаточностью (хронической).
При продолжительной терапии эпоэтином альфа у некоторых пациентов возможно образование антител к эритропоэтину с сопутствующим развитием красноклеточной парциальной аплазии (или без таковой).
При введении внутривенно время полувыведения препарата достигает 5-6 часов. При введении подкожно пиковые концентрации эпоэтина альфа достигаются в сыворотке за 12-18 часов, время полувыведения достигает 16-24 часа.
При введении подкожно биодоступность препарата Эпокрин достигает 25-40%.
У детей и лиц со сниженной функциональной активностью почек время полувыведения может несколько увеличиваться.
Показания к применению
Эпокрин применяют в терапии пациентов с анемией на фоне хронической формы недостаточности почек (в том числе пациентов, которым показан гемодиализ).
Эпокрин может использоваться для лечения и предупреждения развития анемии у пациентов с опухолями, которым показано противоопухолевое лечение.
Препарат Эпокрин назначают для лечения и предупреждения развития анемии на фоне терапии зидовудином у лиц с ВИЧ-инфекцией и СПИДом.
Средство назначают с целью лечения или предупреждения появления анемии при миеломной болезни, хроническом лимфолейкозе или неходжскинскими лимфомами (с низкой степенью злокачественности).
Эпокрин может назначаться недоношенным детям, у которых при рождении масса тела составляла менее 1,5 кг, с целью профилактики или терапии анемии.
Препарат Эпокрин может применяться для снижения количества переливаемой крови на фоне значительных кровопотерь (в том числе на фоне проведения обширных оперативных вмешательств).
Возможно назначение препарата Эпокрин пациентам с ревматоидным артритом, у которых на фоне высокого уровня провоспалительных цитокинов снижается синтез эндогенного эритропоэтина.
Способ применения
Эпокрин можно вводить внутривенно или подкожно (любые другие методы введения раствора запрещены).
Инъекции необходимо проводить в асептических условиях.
Дозирование препарата Эпокрин:
Анемия при хронической недостаточности почек:
При анемии на фоне хронической формы недостаточности почек препарат применяют поэтапно (схема терапии включает 2 этапа). При изменении способа введения дозу сохраняют, однако при необходимости корректируют впоследствии (при введении подкожно необходимая для достижения эффекта доза эпоэтина альфа на 20-30% меньше (в сравнении с введением препарата внутривенно)). Пациентам, которым показан гемодиализ, Эпокрин следует водить через артериовенозный шунт на завершающем этапе процедуры диализа.
Этапы терапии препаратом Эпокрин при анемии на фоне недостаточности почек:
1. Первым этапом является коррекция: рекомендуется введение в разовой дозе 30 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю (при введении внутривенно стартовая разовая доза достигает 50 МЕ/кг, разовую дозу вводят трижды в неделю). Этап коррекции должен продолжаться до получения оптимального уровня гематокрита (порядка 30-35%) и гемоглобина (у детей порядка 95-110 г/л, у лиц взрослого возраста - 100-120 г/л). Уровни гемоглобина и гематокрита рекомендуется контролировать каждую неделю.
Титрование дозы препарата Эпокрин на этапе коррекции зависит от показателей гемоглобина:
При увеличении гематокрита в неделю на 0,5-1% дозу эпоэтина альфа не изменяют.
При повышении гематокрита в неделю меньше чем на 0,5% разовую дозу эпоэтина альфа повышают в 1,5 раза.
При повышении гематокрита более чем на 1% в неделю разовую дозу эпоэтина альфа уменьшают в 1,5 раза.
В случае если гематокрит на фоне терапии не повышается или снижается, следует выяснить причины резистентности к проводимой терапии.
2. Вторым этапом является поддерживающая терапия: рекомендуется введение раствора Эпокрин в количестве в 1,5 раза меньше, чем было подобрано в течение этапа коррекции. В большинстве случаев такая схема терапии дает возможность поддерживать гематокрит на уровне 30-35%. Во время этапа поддерживающей терапии необходимо контролировать гемодинамические показатели и корректировать, соответственно, количество эпоэтина альфа. После достижения стабильных показателей гемодинамики пациента можно перевести на 1 введение раствора Эпокрин каждые 1-2 недели.
Анемия при противоопухолевой терапии:
До начала терапии следует выяснить показатели эндогенного эритропоэтина (в зависимости от данных показателей рассчитывается доза препарата Эпокрин).
Если показатели эндогенного эритропоэтина не достигают 200 МЕ/мл, средство Эпокрин назначают в начальной дозе по 150 МЕ/кг (внутривенное введение, при введении подкожно стартовая доза снижается до 100 МЕ/кг). В случаях, если при введении таких доз препарата Эпокрин не был получен адекватный ответ, дозу можно изменить до 300 МЕ/кг. Последующее увеличение дозы не является целесообразным.
Пациентам, у которых показатели эндогенного эритропоэтина превышают 200 МЕ/мл, средство Эпокрин не назначают.
Анемия у ВИЧ-положительных пациентов:
Пациентам с уровнем эндогенного эритропоэтина не больше 500 МЕ/мл, которые получают не более 4200 мг зидовудина в неделю, назначают препарат Эпокрин по 100-150 МЕ/кг (внутривенное введение) трижды в неделю. При введении препарата подкожно разовые дозы могут быть уменьшены в 1,5 раза.
Анемия у пациентов с неходжскинскими лимфомами (с низкой степенью злокачественности), хронической формой лимфолейкоза и миеломной болезнью:
Таким пациентам целесообразность терапии препаратом Эпокрин устанавливают на основании гемодинамических показателей. Если уровень гемоглобина не достигает 100 г/л и уровни эндогенного эритропоэтина не достигают 100 МЕ/мл, средство Эпокрин рекомендуют в дозе 100 МЕ/мг трижды в неделю подкожно. Гемодинамические показатели рекомендуется контролировать каждую неделю. В зависимости от показателей гемодинамики дозу эпоэтина альфа корректируют не чаще 1 раза в 3-4 недели. Лечение следует прекратить, если при недельной дозе препарата Эпокрин 600 МЕ/кг не отмечается положительных изменений показателей гемодинамики.
Анемия у лиц с ревматоидным артритом:
Развитие анемии у лиц с ревматоидным артритом может быть обусловлено снижением продукции эндогенного эритропоэтина вследствие повышенного уровня провоспалительных цитокинов.
Таким пациентам назначают введение эпоэтина альфа по 50-75 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. В случаях, если по прошествии 4 недель от начала терапии показатель гемоглобина увеличился меньше чем на 10 г/л, разовую дозу эпоэтина альфа изменяют до 150-200 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. Последующее увеличение дозы препарата Эпокрин не является целесообразным.
Анемия у недоношенных маловесных детей:
Эпокрин назначают с 6-го дня жизни в количестве 200 МЕ/кг (подкожное введение) трижды в неделю. Лечение рекомендуется продолжать до получения нормальных лабораторных показателей гемоглобина и гематокрита. Дольше 6 недель проводить лечение не следует.
Анемия при острых кровопотерях и обширных оперативных вмешательствах:
Эпокрин назначают по 100-150 МЕ/кг (подкожное или внутривенное введение) трижды в неделю. Терапию продолжают до достижения нормального уровня гематокрита и гемоглобина.
Контроль состояния пациента на фоне терапии препаратом Эпокрин:
До начала терапии необходимо оценить депо железа в организме. У пациентов с онкологическими заболеваниями, почечной недостаточностью и ВИЧ-инфекцией количество ферритина в сыворотке может уменьшаться одновременно с повышением гематокрита. Необходимо контролировать количество ферритина в течение всего лечения, если его уровень опускается ниже 100 нг/мл назначают заместительную терапию препаратами, содержащими железо. Адекватное количество железа также должны получать пациенты в периоде до и после операций и лица, сдающие аутологичную кровь.
Также на фоне терапии препаратом Эпокрин необходимо контролировать уровень тромбоцитов (эпоэтин альфа может приводить к дозозависимому увеличению числа тромбоцитов; данный показатель нормализуется после окончания лечения).
Предоперационное увеличение количества гемоглобина является фактором риска появления тромботических осложнений.
Побочные действия
Эпокрин обычно неплохо переносится пациентам, однако во время терапии нельзя исключать такие побочные эффекты:
1. В начале терапии: сонливость, лихорадка, мышечная и головная боль, гриппоподобные симптомы.
2. Общие побочные эффекты со стороны:
сосудов и сердца: артериальная гипертензия (дозозависимая), ухудшение состояния у пациентов с артериальной гипертензии (преимущественно на фоне уремии), гипертонический криз, значительное увеличение артериального давления с признаками энцефалопатии;
нервной системы: тонико-клонические генерализованные судороги;
системы крови: тромбоцитоз, редко – тромбоз шунтов (у лиц, которым проводится гемодиализ, особенно при наличии склонности к артериальной гипотензии, а также при осложнениях со стороны артериовенозной фистулы, включая аневризму или стеноз);
лабораторных показателей: уменьшение уровня ферритина в плазме, уменьшение плазменных показателей обмена железа. У лиц с уремией существует риск развития увеличения уровней фосфатов и калия в сыворотке.
Аллергические реакции на фоне введения препарата Эпокрин могут проявляться в форме умеренной или слабовыраженной кожной сыпи, зуда, экземы, крапивницы и ангионевротического шока.
При применении препарата Эпокрин возможно развитие реакций в месте проведения инъекции, включая гиперемию, болезненность и жжение (которые чаще наблюдаются при применении раствора подкожно).
Кроме того, при использовании препарата Эпокрин возможно обострение течения порфирии, появление нарушений дыхания, лабильности артериального давления, иммунных реакций (индукции образования специфических антител с появлением красноклеточной парциальной аплазии или без таковой).
Противопоказания
Эпокрин не рекомендуют пациентам с непереносимостью компонентов раствора, а также указаниями в анамнезе на развитие красноклеточной парциальной аплазии после проведения терапии какой-либо формой эритропоэтина.
Эпокрин также противопоказан пациентам с:
Неконтролируемой артериальной гипертензией.
Противопоказаниями к проведению или невозможностью проведения по другим причинам адекватной антикоагулянтной терапии.
Инфарктом миокарда в предыдущие 30 дней до планируемой терапии препаратом Эпокрин.
Нестабильной формой стенокардии.
Повышенным риском глубокого тромбоза вен, а также тромбоэмболии в преддепозитной программе сбора крови до хирургических операций.
Порфирией.
Эпокрин с осторожностью назначают лицам с:
Тромбозом (в личном анамнезе).
Новообразованиями злокачественного характера.
Серповидноклеточной анемией, умеренно-выраженной анемией без дефицита железа, рефрактерной анемией.
Хронической недостаточностью печени (в связи с замедлением превращения эпоэтина альфа в организме и усилением его действия).
Эпилепсией или судорожными реакциями в личном анамнезе.
Хронической недостаточностью почек (у таких пациентов возможно изменение уровня электролитов в сыворотке, что требует коррекции параметров диализа).
Пациентам, которым показан диализ (таким пациентам может требоваться коррекция дозы гепарина в связи с повышением гематокрита и риском окклюзии диализной системы).
Подагрой.
Артериальной гипертензией (назначение эпоэтина альфа разрешается только если антигипертензивная терапия позволяет эффективно контролировать артериальное давление, если антигипертензивная терапия неэффективна и несмотря на коррекцию схемы лечения артериальное давление недостаточно контролируется, эпоэтин альфа отменяют).
При назначении раствора Эпокрин пациентам с нарушенной функцией почек, ИБС с выраженными клиническими признаками и застойным типом сердечной недостаточности необходимо учитывать, что показатели гемоглобина должны не превышать верхние границы нормы (у взрослых лиц 10-12 г/дл).
Следует придерживаться осторожности, назначая Эпокрин пациентам с дефицитом витамина В12, железа, фолиевой кислоты, а также интоксикацией алюминием, скрытыми кровотечениями, интеркуррентными заболеваниями и фиброзом мозга (у таких пациентов возможно снижение эффективности эпоэтина альфа, требующее коррекции дозы).
Учитывая риск появления артериальной гипертензии, вождение автомобиля во время терапии препаратом Эпокрин не рекомендуется (по крайней мере, до установления адекватной поддерживающей дозы и выявления индивидуальных побочных эффектов и переносимости эпоэтина альфа).
Беременность
Исследования эпоэтина альфа в период беременности не проводились. Назначение препарата Эпокрин во время вынашивания ребенка возможно только по решению врача после тщательной оценки рисков.
В период лактации решение о целесообразности терапии препаратом Эпокрин принимает врач (клинические исследования препарата Эпокрин у данной категории пациентов не проводились).
Лекарственное взаимодействие
Эффекты препарата Эпокрин могут усиливаться при сочетанном применении препаратов крови.
Эпоэтин альфа при одновременном применении снижает уровень циклоспорина в сыворотке (за счёт повышения степени связи циклоспорина с эритроцитами). При необходимости одновременного назначения данных средств следует мониторить уровень циклоспорина и соответственно корректировать его дозу.
Нельзя смешивать раствор Эпокрин с другими препаратами.
Передозировка
Введение завышенных доз препарата Эпокрин может сопровождаться развитием нежелательных эффектов, характерных для эпоэтина альфа, включая артериальную гипертензию. Кроме того, при передозировке препарата Эпокрин возможно чрезмерное повышение гемоглобина и гематокрита.
Специфический антидот эпоэтина альфа отсутствует. При повышении артериального давления назначают соответствующую антигипертензивную терапию, если лечение неэффективно, препарат Эпокрин необходимо отменить.
При высоком гематокрите и гемоглобине показано проведение кровопускания.
Форма выпуска
Раствор для введения подкожно и внутривенно Эпокрин в стеклянных ампулах по 1 мл, помещенных по 10 штук в кассетную ячейковую контурную упаковку.
В картонную пачку вкладывают 1 кассетную упаковку.
Условия хранения
Эпокрин годен 2 года после производства.
Хранить раствор Эпокрин необходимо в оригинальной упаковке. Температурный режим для хранения - 2-8 градусов Цельсия.
Места, где хранят препарат Эпокрин, должны быть недоступными для детей.