АРИФОН РЕТАРД 1,5мг N30 таб. с контролируемым высвобождением покрытые пленочной оболочкой Сервье Рус ООО

Коротко о товаре

• рецептурный лекарственный препарат
• органы и системы: сердце, кровеносные сосуды
• назначение: артериальная гипертензия
• форма выпуска: таблетки
• действующее вещество: Индапамид
• фармакологическая группа: диуретики
• возраст: от 18 лет
• производитель: Servier
• владелец регистрационного удостоверения: Лаборатории Сервье
• страна бренда: Франция
• страна-производитель: Франция

Назначение

артериальная гипертензия

Показания к применению

— артериальная гипертензия.

Противопоказания

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);
— печеночная энцефалопатия;
— тяжелые нарушения функции печени;
— гипокалиемия;
— повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ.
В связи с тем, что в состав препарата входит лактоза, Арифон® ретард не рекомендуется больным с непереносимостью лактозы, галактоземией, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью (см. раздел "Особые указания") следует назначать препарат при нарушениях функции печени и почек, нарушениях водно-электролитного баланса, ослабленным больным или пациентам, получающим сочетанную терапию с другими антиаритмическими препаратами (см. раздел "Лекарственное взаимодействие"), при сахарном диабете, повышенном уровне мочевой кислоты, гиперпаратиреозе, пациентам с удлиненным интервалом QT.
Из-за отсутствия достаточного количества клинических данных препарат не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Состав

Действующее вещество: индапамид – 1.5 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 124.5 мг, гипромеллоза – 64 мг, магния стеарат – 1 мг, повидон – 8.6 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 0.4 мг

Действующее вещество

Индапамид

Дозировка

1,5 мг

Способ применения и дозы

Назначают внутрь по 1 таб./сут, желательно утром. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой.
При лечении больных артериальной гипертензией увеличение дозы препарата не приводит к увеличению антигипертензивного действия, но усиливает диуретический эффект.
У пациентов пожилого возраста следует контролировать плазменный уровень креатинина с учетом возраста, массы тела и пола.
Арифон® ретард в дозе 1.5 мг/сут (1 таб.) можно назначать пациентам пожилого возраста с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (см. раздел "Противопоказания").

Побочные действия

Большинство побочных реакций (лабораторные и клинические показатели) носят дозозависимый характер.
Частота побочных реакций, которые могут быть вызваны тиазидоподобными диуретиками, включая индапамид, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (<1/10 000); неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны системы кроветворения: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
Со стороны ЦНС: редко - астения, вертиго, парестезии, головная боль; неуточненной частоты - обморок.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, выраженное снижение АД; неуточненной частоты - аритмия типа "пируэт" (возможно со смертельным исходом) (см. разделы "Лекарственное взаимодействие" и "Особые указания").
Со стороны пищеварительной системы: нечасто - рвота; редко - тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени; неуточненной частоты - у пациентов с печеночной недостаточностью возможно развитие печеночной энцефалопатии (см. разделы "Противопоказания" и "Особые указания"), гепатит.
Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - почечная недостаточность.
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: отмечались реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям: часто - макуло-папулезная сыпь; нечасто - геморрагический васкулит; очень редко - ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; неуточненной частоты - у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания; описаны случаи реакций фоточувствительности (см. разделы "Особые указания" и "Лекарственное взаимодействие").
Лабораторные показатели: в клинических исследованиях гипокалиемия (содержание калия в плазме крови менее 3.4 ммоль/л) наблюдалась у 10% пациентов и менее 3.2 ммоль/л - у 4% пациентов после 4-6 недель лечения. После 12 недель терапии концентрация калия в плазме крови снизилась, в среднем, на 0.23 ммоль/л. Очень редко отмечалась гиперкальциемия. Неуточненной частоты: 1) снижение содержания калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска (см. раздел "Особые указания"); 2) гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, дегидратацией и ортостатической гипотензией. Одновременная гипохлоремия может привести к метаболическому алкалозу компенсаторного характера (вероятность и тяжесть данного эффекта низка); 3) повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови: тиазидные и тиазидоподобные диуретики следует с осторожностью применять у больных подагрой и сахарным диабетом; 4) увеличение интервала QT на ЭКГ (см. раздел "Особые указания"); 5) повышение активности печеночных трансаминаз.