АЛЬФА Д3 1мкг N30 капс. Каталент Джермани Эбербах ГмбХ

Показания

• Рахит;
• остеопороз;
• псориаз.

• Рахит;
• остеопороз;
• псориаз.

Способ применения и дозы

Взрослым - начальная доза 1 мкг/сутки, может повышаться на 0.5 мкг каждые 2-4 недели до 2-3 мкг, поддерживающая доза - 0.25-1 мкг/сутки. Детям - 0.25 мкг/сутки.

Взрослым - начальная доза 1 мкг/сутки, может повышаться на 0.5 мкг каждые 2-4 недели до 2-3 мкг, поддерживающая доза - 0.25-1 мкг/сутки. Детям - 0.25 мкг/сутки.

Противопоказания

• повышение кальция в крови;
• активный туберкулез легких;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• заболевания печени и почек.

• повышение кальция в крови;
• активный туберкулез легких;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• заболевания печени и почек.

Состав и форма выпуска

Капсулы желатиновые — 1 капс. альфакальцидол — 0,25 мкг — 1 мкг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная; пропилгаллат; витамин E; этанол абсолютный; арахисовое масло состав капсулы: желатин; глицерин 85%; анидсорб 85/70; пищевые чернила черные А10379 капсулы по 0,25 мкг — в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера, или в полипропиленовых флаконах по 30 и 60 шт.; в коробке 1 флакон капсулы по 1 мкг — в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер или в полипропиленовых флаконах по 30 шт.; в коробке 1 флакон.

Капсулы желатиновые — 1 капс. альфакальцидол — 0,25 мкг — 1 мкг вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная; пропилгаллат; витамин E; этанол абсолютный; арахисовое масло состав капсулы: желатин; глицерин 85%; анидсорб 85/70; пищевые чернила черные А10379 капсулы по 0,25 мкг — в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера, или в полипропиленовых флаконах по 30 и 60 шт.; в коробке 1 флакон капсулы по 1 мкг — в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1 блистер или в полипропиленовых флаконах по 30 шт.; в коробке 1 флакон.

Характеристика

Предшественник активного метаболита витамина D3.

Предшественник активного метаболита витамина D3.

Указания для детей и беременных

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Противопоказан при беременности и кормлении грудью.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с препаратами наперстянки увеличивается риск аритмии. Препараты, активирующие ферменты микросомального окисления (барбитураты, противосудорожные средства и др.), уменьшают биодоступность (требуется увеличение дозы). Колестирамин, колестипол, сукральфат, антациды, препараты на основе альбумина, минеральное масло уменьшают всасывание. Совместное применение с антацидами или слабительными, содержащими магний, повышает риск гипермагниемии у больных, находящихся на хроническом диализе. Назначение с препаратами кальция и тиазидными диуретиками, а также препаратами, содержащими витамин D или его производные, повышает риск гиперкальциемии. Возможно совместное применение с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами разных групп при лечении остеопороза.

При одновременном применении с препаратами наперстянки увеличивается риск аритмии. Препараты, активирующие ферменты микросомального окисления (барбитураты, противосудорожные средства и др.), уменьшают биодоступность (требуется увеличение дозы). Колестирамин, колестипол, сукральфат, антациды, препараты на основе альбумина, минеральное масло уменьшают всасывание. Совместное применение с антацидами или слабительными, содержащими магний, повышает риск гипермагниемии у больных, находящихся на хроническом диализе. Назначение с препаратами кальция и тиазидными диуретиками, а также препаратами, содержащими витамин D или его производные, повышает риск гиперкальциемии. Возможно совместное применение с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами разных групп при лечении остеопороза.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным, склонным к гиперкальциемии, особенно страдающим мочекаменной болезнью. В период применения препарата необходимо регулярно (не реже 1 раза в 3 мес) контролировать уровень кальция в плазме и моче, наблюдать за развитием терапевтического эффекта и при необходимости корректировать дозу во избежание развития гиперкальциемии и гиперкальциурии. При наличии биохимических признаков нормализации структуры кости (нормализация содержания щелочной фосфатазы в плазме) необходимо соответствующее уменьшение дозы препарата, что позволяет избежать развития гиперкальциемии. Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть скорректированы путем отмены препарата и уменьшения потребления кальция до нормализации его концентрации в плазме. Как правило, этот период составляет 1 нед. Затем терапия может быть продолжена, начиная с половины последней принимавшейся дозы.

С осторожностью назначают больным, склонным к гиперкальциемии, особенно страдающим мочекаменной болезнью. В период применения препарата необходимо регулярно (не реже 1 раза в 3 мес) контролировать уровень кальция в плазме и моче, наблюдать за развитием терапевтического эффекта и при необходимости корректировать дозу во избежание развития гиперкальциемии и гиперкальциурии. При наличии биохимических признаков нормализации структуры кости (нормализация содержания щелочной фосфатазы в плазме) необходимо соответствующее уменьшение дозы препарата, что позволяет избежать развития гиперкальциемии. Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть скорректированы путем отмены препарата и уменьшения потребления кальция до нормализации его концентрации в плазме. Как правило, этот период составляет 1 нед. Затем терапия может быть продолжена, начиная с половины последней принимавшейся дозы.