Каталог товаров / Средства для центральной нервной системы / Инъекционные препараты /
АКТОВЕГИН 2мл N25 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ
Код: 108702
Производитель: Такеда австрия Гмбх
Действующее вещество: Депротеинизированный гемодериват крови телят
РЕЦЕПТОТПУСК по РЕЦЕПТУ – лекарственные препараты, которые используются для лечения сложных и хронических заболеваний, отпускаются по рецептам, установленной законодательством формы.
2 388,00 р.
Описание
Купить АКТОВЕГИН 2мл N25 р-р д/инъекций Такеда Австрия ГмбХ в Красноярске по низкой цене.
Забронируйте товар и заберите в удобной для Вас аптеке. Способ применения, инструкция.Коротко о товаре
- Объем:2 мл
- рецептурный лекарственный препарат
- назначение: нарушение когнитивной функции, диабетическая полинейропатия, лечение нарушений периферического кровоснабжения
- действующее вещество: Депротеинизированный гемодериват крови телят
- возраст: от 18 лет
-
Назначение
-
Показания к применению
- — метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в т.ч. ишемический инсульт, черепно-мозговая травма);
— периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы);
— диабетическая полиневропатия;
— заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран);
— профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии.
-
Противопоказания
- — гиперчувствительность к препарату Актовегин или аналогичным препаратам;
— декомпенсированная сердечная недостаточность;
— отек легких;
— олигурия, анурия;
— задержка жидкости в организме.
С осторожностью: гиперхлоремия, гипернатриемия.
-
Состав
- 1 мл/1 амп.: актовегина концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят) - 40 мг/80 мг.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 53.6 мг, вода д/и - до 2 мл.
-
Действующее вещество
-
Способ применения и дозы
- В/а, в/в (в т.ч. и в виде инфузии) и в/м. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций, рекомендуется проводить тест до начала инфузии.
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга: от 5 мл до 25 мл (200-1000 мг) в сут в/в ежедневно в течение 2 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.
Ишемический инсульт: 20-50 мл (800-2000 мг) в 200-300 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/в капельно ежедневно в течение 1 недели, далее по 10-20 мл (400-800 мг) в/в капельно - 2 недели с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток.
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия: 20-30 мл (800-1000 мг) препарата в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы, в/а или в/в ежедневно; продолжительность лечения около 4 недель.
Диабетическая полиневропатия: 50 мл (2000 мг) в сут в/в в течение 3 недель с последующим переходом на Актовегин в форме таблеток - 2-3 таб. 3 раза/сут не менее 4-5 месяцев.
Заживление ран: 10 мл (400 мг) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3-4 раза в неделю в зависимости от процесса заживления (дополнительно к местному лечению препаратом Актовегин в лекарственных формах для местного применения).
Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии: средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.
Радиационный цистит: ежедневно 10 мл (400 мг) трансуретрально в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения - около 2 мл/мин. Длительность курса лечения определяется индивидуально в соответствии с симптомами и тяжестью заболевания.
-
Побочные действия
- Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи, гипертермия, вплоть до анафилактического шока.
-
Фармакологическое действие
- Антигипоксант. Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Положительно влияет на транспорт и утилизацию глюкозы, стимулирует потребление кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактата) обладая, таким образом, антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч).
Актовегин увеличивает концентрации АТФ, АДФ, фосфокреатина, а также аминокислот - глутамата, аспартата и ГАМК.
Влияние препарата Актовегин на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полиневропатии.
У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полиневропатией Актовегин достоверно уменьшает симптомы полиневропатии (колющая боль, чувство жжения, парестезии, онемение нижних конечностей). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов.
-
Фармакологическая группа
- стимуляторы регенерации тканей
-
Форма выпуска
- раствор для инъекций
-
Способ применения/введения
-
Минимальный возраст применения
- от 18 лет
Дополнительно
-
Условия хранения
- Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.
После вскрытия ампулы, раствор нельзя хранить.
-
Передозировка
- В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены. Лечение при передозировке: симптоматическая терапия.
-
Применение при беременности и кормлении грудью
- Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать и плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода.
При беременности и в период грудного вскармливания препарат назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день в течение 2-4 недель.
-
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
- Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет.
-
Особые указания
- В случае в/м способа применения вводят медленно не более 5 мл.
Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл в/м).
Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости.
Нe использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы.
-
Взаимодействие
- В настоящее время неизвестно.